N-(3,3-dimethoxy-2,2-dimethylbutyl)aniline | 115437-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3,3-dimethoxy-2,2-dimethylbutyl)aniline
• CAS: 115437-13-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: MOUIZEKBVBIFPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-dimethoxy-2,2-dimethylbutyl)aniline 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到3,3-dimethyl-4-(phenylamino)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of N-aryl-2-methyleneazetidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a008
• 作为产物：
  描述：

  [3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(3,3-dimethoxy-2,2-dimethylbutyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂环丁烷中间体重排β-氯亚胺制备β-（烷基氨基）-羰基化合物的新方法

  摘要：

  β-氯亚胺与甲醇钠在甲醇中的反应以高收率产生了β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物。生成β-（烷基氨基）-和β-（芳基氨基）-羰基化合物的反应机理是通过中间体α-甲氧基氮杂环丁烷进行的，该中间体在开环后转化为β-（烷基氨基）-或β-（芳基氨基） -羰基化合物。在给定的反应条件下，只能分离出一种2-甲氧基氮杂环丁烷（2-甲氧基-2,3,3-三甲基-1-苯基氮杂环丁烷）。β-氯亚氨基与叔丁醇钾在叔丁醇或四氢呋喃中反应也可生成β-烷基氨基羰基化合物。后者的反应由闭环后的去质子作用引发，生成2-亚甲基氮杂环丁烷，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80122-8

文献信息

• SULMON, PAUL;DE, KIMPE NORBERT;SCHAMP, NICEAS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4462-4465
  作者：SULMON, PAUL、DE, KIMPE NORBERT、SCHAMP, NICEAS

  DOI：——

  日期：——