(6-methoxy-1-oxo-tetrahydronaphth-2-yl)acetonitrile | 72605-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (6-methoxy-1-oxo-tetrahydronaphth-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-cyanomethyl-6-methoxy-1-tetralone；2-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 72605-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: YYKBCRXEKADMMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  432.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-1-oxo-tetrahydronaphth-2-yl)acetonitrile 在 二氧化铂 、 四氯化钛 sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 aluminum nickel 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸酐 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 R,R-1-[2-(N-acetyl-N-isopropylamino)propyl]-9-methoxy-3,4,5,5a,6,7-hexahydro-2H-naphth[1,2-d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indeno and naphth[1,2-D]azepines

  摘要：

  氢化的1-氨基烷基-茚或萘[1,2-d]-氮杂环庚烯，例如，其化学式为##STR1##中的化合物。其中Am'=NH.sub.2，(烷基，烯基，炔基，羟基烷基，环烷基或苄基)氨基，其N-较低烷基衍生物；烷基亚胺吗啉或哌哌啉；R.sub.o-3 =H，OH，烷基，烷氧基，卤素或CF.sub.3；R.sub.4,5 =H或烷基；X=H.sub.2或0；m=1或2；q=0或1；以及其盐是保钾利尿剂。

  公开号：

  US04173633A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-dimethylamino-methyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 生成 (6-methoxy-1-oxo-tetrahydronaphth-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  GRUENFELD, N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indeno and naphth[1,2-d]azepines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04309345A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  Hydrogenated 1-aminoalkyl indeno- or -naphth[1,2-d]azepines, e.g. those of the formula ##STR1## Am'=NH.sub.2, (alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, or benzyl)amino, its N-lower alkyl derivatives; alkyleneimino morpholino or piperazino R.sub.o-3 =H, OH, alkyl, alkoxy, halo or CF.sub.3 R.sub.4,5 =H or alkyl; X=H.sub.2 or 0 m=1 or 2; q=0 or 1 and salts thereof are potassium-sparing diuretic agents.

  氢化的1-氨基烷基吲哚或萘[1,2-d]氮杂环庚烷，例如公式##STR1##中的化合物 Am'=NH.sub.2，(烷基，烯基，炔基，羟基烷基，环烷基或苄基)氨基，其N-较低烷基衍生物; 烷基亚氨基吗啉或哌嗪 R.sub.o-3=H，OH，烷基，烷氧基，卤素或CF.sub.3 R.sub.4,5=H或烷基; X=H.sub.2或0 m=1或2; q=0或1及其盐为保钾利尿剂。
• Inotropic, vasodilator and low Km, cAMP-selective, cGMP-inhibited phosphodiesterase (PDE III) inhibitory activities of 4a-methyl-4,4a-dihydro-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-3(2H)-ones and 4a-methyl-4,4a,5,6-tetrahydrobenzo[h]cinnolin-3(2H)-ones
  作者：SJ Bakewell、WJ Coates、MB Comer、ML Reeves、BH Warrington

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90196-a

  日期：1990.11

  Novel 7-substituted-4,4a-dihydro-4a-methyl-5H-indenol[1,2-c]pyridazin-3[2H]-ones and 8-substituted-4a-methylbenzo[h]cinnolin-3[2H]-ones have been synthesized and their PDE III inhibitory, inotropic and vasodilator potencies compared with those of their normethyl analogues and their bicyclic 4,5-dihydro-6-phenylpyridazinone analogues. The structure-activity relationships of the tricyclic pyridazinones differ from those of bicyclic pyridazinones mainly in respect of the effect of introducing the methyl group into the pyridazinone ring. Whilst in the 4,5-dihydro-6-phenylpyridazin-3(2H)-ones, introduction of a 5-methyl group has been widely reported to lead to compounds of significantly greater potency, the novel tricyclic 4a-methylpyridazinones showed similar levels of inotropic, vasodilator and PDE III inhibitory potency to their normethyl analogues. Possible reasons for this difference in behaviour are discussed.
• BAKEWELL, S. J.;COATES, W. J.;COMER, M. B.;REEVES, M. L.;WARRINGTON, B. H+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 765-774
  作者：BAKEWELL, S. J.、COATES, W. J.、COMER, M. B.、REEVES, M. L.、WARRINGTON, B. H+

  DOI：——

  日期：——
• GRUENFELD, N.
  作者：GRUENFELD, N.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0181145B1

  公开（公告）日：1990-01-31