4-(pyrimidin-2-yl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline | 1092982-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(pyrimidin-2-yl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline
• 英文别名: 4-pyrimidin-2-yl-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinazoline
• CAS: 1092982-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: JXQSETUQBMNIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 2-(1-吡咯烷基)苯甲醛 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到4-(pyrimidin-2-yl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Facile Formation of Cyclic Aminals through a Brønsted Acid-Promoted Redox Process

  摘要：

  Cyclic aminals were prepared through a Bronsted acid-promoted reaction. This redox neutral process involves iminium ion formation, 1.5 H-transfer, followed by ring closure.

  DOI：

  10.1021/jo802325x

文献信息

• Facile Formation of Cyclic Aminals through a Brønsted Acid-Promoted Redox Process
  作者：Chen Zhang、Sandip Murarka、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/jo802325x

  日期：2009.1.2

  Cyclic aminals were prepared through a Bronsted acid-promoted reaction. This redox neutral process involves iminium ion formation, 1.5 H-transfer, followed by ring closure.