2-溴-4-氟苄基邻苯二甲酰亚胺 | 530141-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氟苄基邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 2-[(2-bromo-4-fluorophenyl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-Bromo-4-fluorobenzyl)isoindoline-1,3-dione；2-[(2-bromo-4-fluorophenyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 530141-41-4
• 化学式: C₁₅H₉BrFNO₂
• 分子量: 334.144
• InChiKey: ROFPXFUAWBMCST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟苄基邻苯二甲酰亚胺 在 肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-溴-4-氟苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟溴苄 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-溴-4-氟苄基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES AS P2X7-RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2049478B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• US7718693B2
  申请人：——

  公开号：US7718693B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US8048907B2
  申请人：——

  公开号：US8048907B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use
  申请人：Chambers J. Laura

  公开号：US20080009541A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel oxo-prolinamide derivatives of formula (I) which modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。