6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1262223-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-3-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1262223-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₈S
• 分子量: 334.364
• InChiKey: TVWSPJLACAMRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 、 苯并噻唑-1-乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以53%的产率得到6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些新颖的3-烷基/芳基-6-（（（1H-苯并[d] [1,2,3]三唑-1-基）甲基）甲基] [1,2,4]三唑[3,4-b ] [1,3,4]噻二唑

  摘要：

  一系列3-烷基/芳基取代的-6-（（（1 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑-1-基）甲基）-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1、3,4]噻二唑4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m是通过3-烷基/芳基取代的-4-缩合制备的氨基5巯基1,2,4-三唑2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k，2l，2m与苯并三唑-1-基乙酸3一步一步反应。所有新合成化合物的结构均基于其IR，1 H NMR和元素分析数据确定。研究了两种选定的化合物4l和4m的镇痛和抗炎活性；他们显示出较弱的抗炎活性，没有镇痛活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.178

文献信息

• Synthesis of some novel 3-alkyl/aryl-6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Xiqing Chen、Chenjiang Liu、Jide Wang、Yanping Li

  DOI：10.1002/jhet.178

  日期：——

  A series of 3‐alkyl/aryl substituted‐6‐((1H‐benzo[d][1,2,3]triazol‐1‐yl)methyl)‐[1,2,4]triazolo[3,4‐b][1, 3,4]thiadizoles 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j, 4k, 4l, 4m are prepared by the condensation of 3‐alkyl/aryl substituted‐4‐amino‐5‐mercapto‐1,2,4‐triazoles 2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f, 2g, 2h, 2i, 2j, 2k, 2l, 2m with benzotriazole‐1‐yl acetic acid 3 through a single step reaction. The structures

  一系列3-烷基/芳基取代的-6-（（（1 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑-1-基）甲基）-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1、3,4]噻二唑4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m是通过3-烷基/芳基取代的-4-缩合制备的氨基5巯基1,2,4-三唑2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k，2l，2m与苯并三唑-1-基乙酸3一步一步反应。所有新合成化合物的结构均基于其IR，1 H NMR和元素分析数据确定。研究了两种选定的化合物4l和4m的镇痛和抗炎活性；他们显示出较弱的抗炎活性，没有镇痛活性。J.杂环化​​学。（2010）。