4-(3-hydroxy-phenyl)-3-(ethoxyimino)-butyric acid methyl ester | 888707-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-phenyl)-3-(ethoxyimino)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-ethoxyimino-4-(3-hydroxyphenyl)butanoate；methyl 3-ethoxyimino-4-(3-hydroxyphenyl)butanoate
• CAS: 888707-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: UTDFKCRECQAGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxy-phenyl)-3-(ethoxyimino)-butyric acid methyl ester 、 2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙基甲烷磺酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl-3-(ethoxyimino)-4-{3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole-4-yl)-ethoxy]-phenyl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  β-氧代-γ-苯基丁酸肟醚作为 PPAR α 和 -γ 双重激动剂的设计与合成

  摘要：

  在 PPAR α 和 γ 中分别为 2.5 nM 和 3.3 nM。在 db/db 小鼠模型中，它显示出比罗格列酮 1 更好的降糖作用，并改善了血浆甘油三酯等脂质分布。 (PPAR) 被归类为核受体家族的一个亚家族，并且已鉴定出三种同种型，即 PPAR α、-β/δ 和-γ。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.1979
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-oxo-4-(3-phenylmethoxyphenyl)butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3-hydroxy-phenyl)-3-(ethoxyimino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-氧代-γ-苯基丁酸肟醚作为 PPAR α 和 -γ 双重激动剂的设计与合成

  摘要：

  在 PPAR α 和 γ 中分别为 2.5 nM 和 3.3 nM。在 db/db 小鼠模型中，它显示出比罗格列酮 1 更好的降糖作用，并改善了血浆甘油三酯等脂质分布。 (PPAR) 被归类为核受体家族的一个亚家族，并且已鉴定出三种同种型，即 PPAR α、-β/δ 和-γ。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.1979

文献信息

• Design and Synthesis of Oxime Ethers of β-Oxo-γ-phenylbutanoic Acids as PPAR α and -γ Dual Agonists
  作者：Hee-Oon Han、Jong-Sung Koh、Seung-Hae Kim、Ok-Ku Park、Kyoung-Hee Kim、Sang-Kweon Jeon、Gwong-Cheung Hur、Hyeon-Joo Yim、Geun-Tae Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.6.1979

  日期：2012.6.20

  of 2.5 nM and 3.3 nM inPPAR α and γ, respectively. It showed better glucose lowering effects than rosiglitazone 1 and improved thelipid profile like plasma triglyceride in db/db mice model.Key Words : PPAR α and γ dual agonist, Diabetes, Oxime ethers, β-Oxo-γ-phenylbutanoic acidIntroductionPeroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) arecategorized as a subfamily of the nuclear receptor familyand

  在 PPAR α 和 γ 中分别为 2.5 nM 和 3.3 nM。在 db/db 小鼠模型中，它显示出比罗格列酮 1 更好的降糖作用，并改善了血浆甘油三酯等脂质分布。 (PPAR) 被归类为核受体家族的一个亚家族，并且已鉴定出三种同种型，即 PPAR α、-β/δ 和-γ。