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Methyl 3-(2-fluoroethoxyimino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoate | 888707-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-(2-fluoroethoxyimino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoate
英文别名
methyl 3-(2-fluoroethoxyimino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoate
Methyl 3-(2-fluoroethoxyimino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoate化学式
CAS
888707-78-6
化学式
C13H16FNO4
mdl
——
分子量
269.273
InChiKey
HXWXZIDWBUJNPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    β-氧代-γ-苯基丁酸肟醚作为 PPAR α 和 -γ 双重激动剂的设计与合成
    摘要:
    在 PPAR α 和 γ 中分别为 2.5 nM 和 3.3 nM。在 db/db 小鼠模型中,它显示出比罗格列酮 1 更好的降糖作用,并改善了血浆甘油三酯等脂质分布。 (PPAR) 被归类为核受体家族的一个亚家族,并且已鉴定出三种同种型,即 PPAR α、-β/δ 和-γ。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.6.1979
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯乙酰氯吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气sodium acetate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 Methyl 3-(2-fluoroethoxyimino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    β-氧代-γ-苯基丁酸肟醚作为 PPAR α 和 -γ 双重激动剂的设计与合成
    摘要:
    在 PPAR α 和 γ 中分别为 2.5 nM 和 3.3 nM。在 db/db 小鼠模型中,它显示出比罗格列酮 1 更好的降糖作用,并改善了血浆甘油三酯等脂质分布。 (PPAR) 被归类为核受体家族的一个亚家族,并且已鉴定出三种同种型,即 PPAR α、-β/δ 和-γ。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.6.1979
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文献信息

  • Design and Synthesis of Oxime Ethers of β-Oxo-γ-phenylbutanoic Acids as PPAR α and -γ Dual Agonists
    作者:Hee-Oon Han、Jong-Sung Koh、Seung-Hae Kim、Ok-Ku Park、Kyoung-Hee Kim、Sang-Kweon Jeon、Gwong-Cheung Hur、Hyeon-Joo Yim、Geun-Tae Kim
    DOI:10.5012/bkcs.2012.33.6.1979
    日期:2012.6.20
    of 2.5 nM and 3.3 nM inPPAR α and γ, respectively. It showed better glucose lowering effects than rosiglitazone 1 and improved thelipid profile like plasma triglyceride in db/db mice model.Key Words : PPAR α and γ dual agonist, Diabetes, Oxime ethers, β-Oxo-γ-phenylbutanoic acidIntroductionPeroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) arecategorized as a subfamily of the nuclear receptor familyand
    在 PPAR α 和 γ 中分别为 2.5 nM 和 3.3 nM。在 db/db 小鼠模型中,它显示出比罗格列酮 1 更好的降糖作用,并改善了血浆甘油三酯等脂质分布。 (PPAR) 被归类为核受体家族的一个亚家族,并且已鉴定出三种同种型,即 PPAR α、-β/δ 和-γ。
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