1H,1H-perfluorooctyl bromide | 142494-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1H,1H-perfluorooctyl bromide
• 英文别名: 8-Bromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-pentadecafluorooctane；8-bromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-pentadecafluorooctane
• CAS: 142494-31-3
• 化学式: C₈H₂BrF₁₅
• 分子量: 462.984
• InChiKey: RTBQZESQUYHPNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H-perfluorooctyl bromide 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Pentadecafluoro-octylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。4.西他本的[（官能化烷基）氨基]苯甲酸类似物。

  摘要：

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链（烷基氨基）苯甲酸的合成，其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系，这些化合物既作为降血脂药，又作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设：位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解，从而增强生物活性。发现其中一些（48-50）是合成的最活跃的类似物。

  DOI：

  10.1021/jm00364a011

文献信息

• Blends of polystyrene and poly(n-butyl methacrylate) mediated by perfluorocarbon end groups
  作者：Jingguo Shen、Victoria A. Piunova、Steven Nutt、Thieo E. Hogen-Esch

  DOI：10.1016/j.polymer.2013.08.059

  日期：2013.10

  Structurally well-defined C4F9, C7F15, C10F21 and C13F27 end-functionalized polystyrene (RF-PS) and polybutylmethacrylate (RF-PBMA) were prepared by Atom Transfer Radical Polymerization using RF-tagged initiators. Blends (1/1 wt/wt) of these polymers were studied by differential scanning calorimetry (DSC), atomic force microscopy (AFM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), optical transmittance(OT), electron microscopy (TEM) and optical transmittance (OT). The RF-PS/RF-PBMA blends having molecular weights of 20,000 and C7F15 or larger end groups, were optically transparent. The AFM micrographs show crater, necklace and other RF mediated morphologies typically at the submicron scale. TEM images of the corresponding blends show assembly of elongated domains with sizes in the micron or nanometer scales depending on MW and RF size. Thus, above about 3 wt percent RF content only microphases (m) are observed while below 1.8 wt percent only macrophases (M) are seen. A semiquantitative "phase diagram" of the blends shows that lower MWs and longer RF groups improve phase compatibilities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COPOLYMER-MODIFIED NANOPARTICLES, ESPECIALLY FOR USE IN MEDICAL ARTICLES
  申请人：Barcikowski Stephan

  公开号：US20130197628A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Copolymer-modified nanoparticles produced by a process in which nanoparticles are ablated by laser radiation from a surface of a substrate in a liquid include an amphiphilic copolymer.
• US9243089B2
  申请人：——

  公开号：US9243089B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• Potential antiatherosclerotic agents. 4. [(Functionalized-alkyl)amino]benzoic acid analogs of cetaben
  作者：Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a011

  日期：1983.10

  the alkyl group of cetaben is substituted with various functional groups or replaced entirely by a functionalized alkanoyl moiety is described. Also reported are the syntheses of branched-chain (alkylamino)benzoic acids in which branching is specifically localized at the terminus of the alkyl chain. Structure-activity relationships of these compounds, both as hypolipidemic agents and as inhibitors of

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链（烷基氨基）苯甲酸的合成，其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系，这些化合物既作为降血脂药，又作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设：位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解，从而增强生物活性。发现其中一些（48-50）是合成的最活跃的类似物。