diethyl 5-oxo-n-hexylphosphonate | 1068-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 5-oxo-n-hexylphosphonate
• 英文别名: 5-Oxo-hexyl-phosphonsaeure-diaethylester；5-Oxohexyl-phosphonsaeure-diaethylester；6-Diethoxyphosphorylhexan-2-one
• CAS: 1068-04-8
• 化学式: C₁₀H₂₁O₄P
• 分子量: 236.248
• InChiKey: QVVPUUOWYAAROJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.0510 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基膦酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 、 三丁基氯化锡 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 diethyl 5-oxo-n-hexylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  用于利用1-的CC键形成一种新的，有效的方法，2-和3-膦酰基取代从iodoalkylphosphonates衍生的基团和Ñ -Bu 3 SNH / ET 3乙/ O 2系统

  摘要：

  描述了利用衍生自碘代烷基膦酸酯的1-，2-和3-膦酰基取代的基团和催化或化学计量的n- Bu 3 SnH / Et 3 B / O 2试剂体系的新型，实用的高取代膦酸酯的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00405-5

文献信息

• A free radical approach to functionalization of phosphonates utilizing novel 2- and 3-phosphonyl radicals
  作者：Piotr Bałczewski、Witold M. Pietrzykowski

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00820-4

  日期：1996.10

  method for the phosphonyl C2,C3C bond formation under the free radical, reductive conditions is described. The new approach is based on the synthesis of novel 2- and 3- phosphonyl radicals 6, 9 derived from the corresponding 2- and 3-halo (XCl, Br, I) substituted phosphonates 7, 10 and their reaction with alkenes 4. Functionalized phosphonates 5, 8 possessing the 2+2 and 3+2 elongated carbon chain were

  为膦酰基C A一般方法2，C 3自由基，在还原条件下C键形成进行说明。这种新方法是基于新颖的合成2-和3-膦酰基6,9从相应的2-和3-卤代衍生（XCl，溴，I）取代的膦酸酯7,10和它们与烯烃反应4。官能膦酸酯5,8具有的2 + 2和3 + 2细长的碳链在24÷73％的产率获得。
• Sturtz,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2340 - 2348
  作者：Sturtz,G.

  DOI：——

  日期：——
• Normant,H.; Sturtz,G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 253, p. 2366 - 2368
  作者：Normant,H.、Sturtz,G.

  DOI：——

  日期：——
• BREL A. K.; RAXIMOV A. I.; FILIMONOVA L. M.; BURYAKOVA T. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 3, 686
  作者：BREL A. K.、 RAXIMOV A. I.、 FILIMONOVA L. M.、 BURYAKOVA T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Copper- and nickel- catalyzed C–P coupling reactions between P(O)–H compounds and alkyl radicals generated from alkylsilyl peroxides
  作者：Shiyong Liu、Zhe Wang、Terumasa Kato、Yan Liu、Keiji Maruoka

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.131

  日期：——