(1S,5S,6R)-(+)-1,5-epoxy-3,4,5,6-tetrahydro-N-methyl-1H-2-benzoxocin-6-amine | 156927-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S,5S,6R)-(+)-1,5-epoxy-3,4,5,6-tetrahydro-N-methyl-1H-2-benzoxocin-6-amine
• 英文别名: (1S,8R,9S)-N-methyl-12,13-dioxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-amine
• CAS: 156927-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: QKHLIQVSBYLJRL-TUAOUCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1S,5S,6R)-(+)-1,5-epoxy-3,4,5,6-tetrahydro-N-methyl-1H-2-benzoxocin-6-amine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.5%的产率得到(1S,8R,9S)-N,N-dimethyl-12,13-dioxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Wuensch; Diekmann; Hoefner, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 2, p. 87 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)苯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.75h， 生成 (1S,5S,6R)-(+)-1,5-epoxy-3,4,5,6-tetrahydro-N-methyl-1H-2-benzoxocin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Wuensch; Diekmann; Hoefner, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 2, p. 87 - 91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wuensch, Bernhard; Diekmann, Heike, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 709 - 712
  作者：Wuensch, Bernhard、Diekmann, Heike

  DOI：——

  日期：——