5-Nonanonenolbenzoat | 62183-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nonanonenolbenzoat
• 英文别名: [(Z)-non-4-en-5-yl] benzoate
• CAS: 62183-35-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: LDWKUUPJACKSDA-QINSGFPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-butyl-pent-1-enyloxy)-trimethyl-silane 、 苯甲酰氯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Nonanonenolbenzoat 、
  参考文献：
  名称：

  铜（I）盐介导的甲硅烷基烯醇醚与酰卤的选择性O酰化

  摘要：

  描述了在CuCl存在下由甲硅烷基烯醇醚和酰氯选择性合成烯醇酯（O-酰化产物）的新方法。该反应在DMI（1,3-二甲基-2-咪唑啉酮）中平稳进行，但在极性较小的溶剂中则无法进行。如先前报道的氢硅烷和炔基硅烷的情况那样，提出了用于该转化的硅-铜交换反应路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01334-3

文献信息

• Selective O-acylation of silyl enol ethers with acid halides mediated by a copper(I) salt
  作者：Hajime Ito、Tomoko Ishizuka、Jun-ichi Tateiwa、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01334-3

  日期：1998.8

  A new selective synthetic method of enol esters (O-acylated products) from silyl enol ether and acid chloride in the presence of CuCl is described. This reaction proceeds smoothly in DMI (1,3-dimethyl-2-imidazolidinone) but not in a less polar solvent. The silicon-copper exchange reaction pathway is proposed for this transformation as in the cases of hydrosilane and alkynylsilane which were previously

  描述了在CuCl存在下由甲硅烷基烯醇醚和酰氯选择性合成烯醇酯（O-酰化产物）的新方法。该反应在DMI（1,3-二甲基-2-咪唑啉酮）中平稳进行，但在极性较小的溶剂中则无法进行。如先前报道的氢硅烷和炔基硅烷的情况那样，提出了用于该转化的硅-铜交换反应路径。