2-(cyanomethyl)-2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane | 66934-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(cyanomethyl)-2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: 2-(5,5-Dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)acetonitrile；2-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)acetonitrile
• CAS: 66934-40-5
• 化学式: C₇H₁₂NO₃P
• 分子量: 189.151
• InChiKey: IZRDBCRYTDTDRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyanomethyl)-2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Potassium; 2-cyanomethylene-5,5-dimethyl-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  Bottin-Strzalko, Tekla; Seyden-Penne, Jacqueline; Pouet, Marie-Jose, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1985, p. 1801 - 1806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷 、 氯乙腈 反应 16.0h， 生成 2-(cyanomethyl)-2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  一些环状膦酸酯的制备及其在烯烃合成中的应用

  摘要：

  两种5元环状膦酸酯的制备及其在烯烃合成中的用途：2-碳乙氧基-甲基4,5-二甲基--2-氧代-1,3,2-二氧杂膦酸酯（4b）和2-氰基甲基-4,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧-磷杂环戊烷（4c）和6元膦酸酯，2-carbalkoxymethyl-5,5-methyldimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes（5a描述了图5a和图5b）和2-氰基甲基-5,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷烷基（5c）。4b与芳族和脂族醛的反应导致优先形成顺式烯烃。其他环状膦酸酯与醛的反应导致顺式和反式的各种混合物 烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88154-x

文献信息

• Nitrones. 6. Reactions of nitrones with cyclic phosphonates. Influence of the phosphonate ring size upon the course of the reaction
  作者：Shmuel Zbaida、Eli Breuer

  DOI：10.1021/jo00345a035

  日期：1982.3
• ZBAIDA, S.;BREUER, E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1073-1077
  作者：ZBAIDA, S.、BREUER, E.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of some cyclic phosphonates and their use in olefin synthesis
  作者：Eli Breuer、Dov M. Bannet

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88154-x

  日期：1978.1

  The preparation and the use in olefin synthesis of two 5-membered cyclic phosphonates, 2-carbethoxy-methyl 4,5-dimethyle-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane (4b) and 2-cyanomethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphospholane (4c) and the 6-membered phosphonates, 2-carbalkoxymethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes (5a and 5b) and 2-cyanomethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane (5c) are

  两种5元环状膦酸酯的制备及其在烯烃合成中的用途：2-碳乙氧基-甲基4,5-二甲基--2-氧代-1,3,2-二氧杂膦酸酯（4b）和2-氰基甲基-4,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧-磷杂环戊烷（4c）和6元膦酸酯，2-carbalkoxymethyl-5,5-methyldimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes（5a描述了图5a和图5b）和2-氰基甲基-5,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷烷基（5c）。4b与芳族和脂族醛的反应导致优先形成顺式烯烃。其他环状膦酸酯与醛的反应导致顺式和反式的各种混合物 烯烃。
• Bottin-Strzalko, Tekla; Seyden-Penne, Jacqueline; Pouet, Marie-Jose, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1985, p. 1801 - 1806
  作者：Bottin-Strzalko, Tekla、Seyden-Penne, Jacqueline、Pouet, Marie-Jose、Simonnin, Marie-Paule

  DOI：——

  日期：——