(R)-3-(benzofuran-2-yl)-hexanal | 1001388-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (R)-3-(benzofuran-2-yl)-hexanal
• 英文别名: (3R)-3-(1-benzofuran-2-yl)hexanal
• CAS: 1001388-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: YDEDTYFILUVMDR-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-三氟硼酸钾 、 2-已烯醛 在 chiral imidazolidinone derivative 盐酸 、 氢氟酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-3-(benzofuran-2-yl)-hexanal 、 (R)-3-(benzofuran-2-yl)-hexanal
  参考文献：
  名称：

  有机催化乙烯基和 Friedel-Crafts 烷基化与三氟硼酸盐

  摘要：

  在这里，我们报告了首次使用乙烯基和杂芳基三氟硼酸盐作为胺催化共轭加成的可行底物。LUMO 降低亚胺鎓催化的应用使得合理设计的三氟硼酸盐亲核试剂与 α,β-不饱和醛的高度区域和对映选择性 1,4-加成成为可能。发现咪唑烷酮 2•HCl 可催化各种 BF3K 衍生的杂芳基和乙烯基物种添加到一系列具有出色对映选择性的烯醛中。重要的是，这些盐的使用可以使非传统区域控制成为 Friedel-Crafts 途径的一部分。硼酸也可以用作这些不对称共轭加成的可行的 π-亲核试剂，前提是完成了对相应硼酸盐物质的原位活化。

  DOI：

  10.1021/ja0767480

文献信息

• Organocatalytic Vinyl and Friedel−Crafts Alkylations with Trifluoroborate Salts
  作者：Sandra Lee、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja0767480

  日期：2007.12.1

  pathway. Boronic acids can also be employed as viable π-nucleophiles for these asymmetric conjugate additions provided that in situ activation to the corresponding boronate species is accomplished. While BF3K salts are routinely employed in transition metal catalysis, to our knowledge, this is the first use of this activation group for organic catalysis or Friedel−Crafts alkylations.

  在这里，我们报告了首次使用乙烯基和杂芳基三氟硼酸盐作为胺催化共轭加成的可行底物。LUMO 降低亚胺鎓催化的应用使得合理设计的三氟硼酸盐亲核试剂与 α,β-不饱和醛的高度区域和对映选择性 1,4-加成成为可能。发现咪唑烷酮 2•HCl 可催化各种 BF3K 衍生的杂芳基和乙烯基物种添加到一系列具有出色对映选择性的烯醛中。重要的是，这些盐的使用可以使非传统区域控制成为 Friedel-Crafts 途径的一部分。硼酸也可以用作这些不对称共轭加成的可行的 π-亲核试剂，前提是完成了对相应硼酸盐物质的原位活化。