N-butyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 1022241-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1022241-20-8
• 化学式: C₁₂H₁₃F₆NO₂S
• 分子量: 349.297
• InChiKey: PLISMKUPAUIDDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 N-butyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以67%的产率得到N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-2-bromo-N-butyl-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl propionamides via 1,4-aryl radical migration from N-arylsulfonyl-2-bromopropionamides

  摘要：

  Reaction of N-alkyl-N-arylsulfonyl-2-halo-propionamides with pentamethyldiethylenetriamine and either CuBr or CuCl leads to 2-aryl propionamides via initial radical generation, 1,4-aryl migration with loss of SO2 and reduction of the intermediate amidyl radical in 40-99% yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.125

文献信息

• 2-Aryl propionamides via 1,4-aryl radical migration from N-arylsulfonyl-2-bromopropionamides
  作者：Andrew J. Clark、Stuart R. Coles、Alana Collis、David R. Fullaway、Nicholas P. Murphy、Paul Wilson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.125

  日期：2009.11

  Reaction of N-alkyl-N-arylsulfonyl-2-halo-propionamides with pentamethyldiethylenetriamine and either CuBr or CuCl leads to 2-aryl propionamides via initial radical generation, 1,4-aryl migration with loss of SO2 and reduction of the intermediate amidyl radical in 40-99% yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.