1-(hex-2-enylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine | 2122-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(hex-2-enylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine
• 英文别名: trans-2-hexenal (2,4-dinitrophenyl)hydrazone；hex-2t-enal-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；Hex-2t-enal-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；trans-Hexen-2-al-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>；trans-Hexen-(2)-al-(1)-(2,4-dinitrophenylhydrazon)；trans-Hexen-2-al-1-(2,4-dinitrophenylhydrazon)
• CAS: 2122-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₄
• 分子量: 278.268
• InChiKey: RRKSQJQLBKPGCP-KITTXPBJSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-chlorohex-1-en-3-one 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-(hex-2-enylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Gruenanger; Grieco, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 296,305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes Catalyzed by B(C₆F₅)₃
  作者：David Bézier、Sehoon Park、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ol303296a

  日期：2013.2.1

  B(C6F5)(3) efficiently catalyzes hydrosilylation of aliphatic and aromatic carboxylic acids to produce disilyl acetals under mild conditions. Catalyst loadings can be as low as 0.05 mol %, and bulky tertiary silanes are favored to give selectively the acetals. Acidic workup of the disilyl acetals results in the formation of aldehydes in good to excellent yields.
• Normant; Crisan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 463
  作者：Normant、Crisan

  DOI：——

  日期：——
• Stitt et al., Spectrochimica Acta, 1961, vol. 17, p. 51,52, 61
  作者：Stitt et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gruenanger; Grieco, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 296,305
  作者：Gruenanger、Grieco

  DOI：——

  日期：——

表征谱图