Methyl 1-(1-{(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methyl-3-phenylpropyl}piperidin-4-yl)-2-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate | 1217068-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Methyl 1-(1-{(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methyl-3-phenylpropyl}piperidin-4-yl)-2-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-1-[1-[(4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutan-2-yl]piperidin-4-yl]-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1217068-89-7
• 化学式: C₂₉H₄₃N₅O₄
• 分子量: 525.692
• InChiKey: CRRUDZWTGBLHJC-JWIMYKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-1-phenylbutylcarbamate 、 tert-Butyl {(1S)-3-[4-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)piperidin-1-yl]-1-phenylbutyl}carbamate 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.0h， 以89%的产率得到Methyl 1-(1-{(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methyl-3-phenylpropyl}piperidin-4-yl)-2-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。

  公开号：

  US20090209578A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Barber Christopher Gordon

  公开号：US20090209578A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。