(2-Bromo-1,3-thiazol-5-yl)-(3,4-dichlorophenyl)-phenylmethanol | 118173-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Bromo-1,3-thiazol-5-yl)-(3,4-dichlorophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 118173-51-6
• 化学式: C₁₆H₁₀BrCl₂NOS
• 分子量: 415.138
• InChiKey: NOGWIURBFJNHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-1,3-thiazol-5-yl)-(3,4-dichlorophenyl)-phenylmethanol 在 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 (3,4-Dichlorophenyl)-phenyl-(1,3-thiazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  The preparation and fungicidal activity of a series of thiazolyl- and isothiazoiyl-diarylcarbinols

  摘要：

  从5-锂异噻唑制备了（异噻唑-5-基）二芳基甲醇。通过5-锂-2-溴异噻唑或5-锂-2-三甲基硅基异噻唑，随后去除2-取代基，获得了相应的（噻唑-5-基）二芳基甲醇。通过保护2-氨基噻唑为其双（三甲基硅基）衍生物制备了相应的2-氨基噻唑-5-基甲醇。将生物活性与杂环N原子处的计算电子密度进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v88-262
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 3,4-二氯二苯甲酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2-Bromo-1,3-thiazol-5-yl)-(3,4-dichlorophenyl)-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  The preparation and fungicidal activity of a series of thiazolyl- and isothiazoiyl-diarylcarbinols

  摘要：

  从5-锂异噻唑制备了（异噻唑-5-基）二芳基甲醇。通过5-锂-2-溴异噻唑或5-锂-2-三甲基硅基异噻唑，随后去除2-取代基，获得了相应的（噻唑-5-基）二芳基甲醇。通过保护2-氨基噻唑为其双（三甲基硅基）衍生物制备了相应的2-氨基噻唑-5-基甲醇。将生物活性与杂环N原子处的计算电子密度进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v88-262

文献信息

• KATRITZKY, ALAN R.;LAURENZO, KATHLEEN S.;RELYEA, DOUGLAS I., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 7, C. 1617-1624
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LAURENZO, KATHLEEN S.、RELYEA, DOUGLAS I.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and fungicidal activity of a series of thiazolyl- and isothiazoiyl-diarylcarbinols
  作者：Alan R. Katritzky、Kathleen S. Laurenzo、Douglas I. Relyea

  DOI：10.1139/v88-262

  日期：1988.7.1

  (Isothiazol-5-yl)diarylcarbinols were prepared from 5-lithioisothiazole. (Thiazol-5-yl)diarylcarbinols were obtained via 5-lithio-2-bromothiazole or 5-lithio-2-trimethylsilylthiazole with subsequent removal of the 2-substituent. Corresponding 2-aminothiazol-5-ylcarbinols were made by protecting 2-aminothiazole as its bis(trimethylsilyl) derivative. Biological activities were compared to the calculated electron densities at the heterocyclic N-atoms.

  从5-锂异噻唑制备了（异噻唑-5-基）二芳基甲醇。通过5-锂-2-溴异噻唑或5-锂-2-三甲基硅基异噻唑，随后去除2-取代基，获得了相应的（噻唑-5-基）二芳基甲醇。通过保护2-氨基噻唑为其双（三甲基硅基）衍生物制备了相应的2-氨基噻唑-5-基甲醇。将生物活性与杂环N原子处的计算电子密度进行了比较。