methyl (Z)-N-(phenylcarbamothioyl)benzenecarboximidate | 72149-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-N-(phenylcarbamothioyl)benzenecarboximidate
• CAS: 72149-84-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OS
• 分子量: 270.355
• InChiKey: KCOMHMUAKRBPBQ-VKAVYKQESA-N

物化性质

• 熔点：
  128-132 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  382.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-N-(phenylcarbamothioyl)benzenecarboximidate 、 氰乙酸甲酯 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到4-Oxo-3,6-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-5-carbonitriles from MethylN-(Aminocarbonyl)- orN-(Aminothiocarbonyl)-imidates

  摘要：

  通过 N-（氨基羰基）- 或 N-（氨基硫代羰基）亚胺酸甲酯与丙二腈、氰乙酸甲酯或丙二酸二乙酯的反应，可以制备一些取代的嘧啶-5-甲腈和嘧啶-5-甲酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27485
• 作为产物：
  描述：

  Methyl benzimidate 、 硫代异氰酸苯酯 生成 methyl (Z)-N-(phenylcarbamothioyl)benzenecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  RAJAPPA S.; NAIR M. D.; ADVANI B. G.; SREENIVASAN R.; DESAI J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 7, 1762-1764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile and Convenient Synthesis of 1‐Perfluoroalkyl‐1,2,4‐triazoles
  作者：M. Kammoun、A. Chihi、B. Hajjem、M. Bellassoued

  DOI：10.1080/00397910701651367

  日期：2007.12.1

  Abstract Treatment of N‐methylcarbonyl 1, N‐phenylthioamido 2, and N‐cyano 3 iminoethers with perfluoroalkylated hydrazines leads to 1‐perfluoroalkyl‐5‐methyl‐1,2,4‐ triazoles, 4,1‐perfluoroalkyl‐5‐phenylamino‐1,2,4‐triazoles 5, and 1‐perfluoroalkyl‐5‐amino‐1,2,4‐triazoles 6 in good yields. These compounds are screened for their biological activities.

  摘要 用全氟烷基化肼处理 N-甲基羰基 1、N-苯硫酰氨基 2 和 N-氰基 3 亚氨基醚生成 1-全氟烷基-5-甲基-1,2,4-三唑、4,1-全氟烷基-5-苯氨基- 1,2,4-三唑 5 和 1-全氟烷基-5-氨基-1,2,4-三唑 6 收率良好。筛选这些化合物的生物活性。
• Reaction Of Mercaptoacetate and Halides Containing Activated Methylenes With Thioc Arb Amo Ylimidates: A Novel Approach To The Synthesis Of Aminothiazole Derivatives
  作者：K. Dridi、M. L. El Efrit、B. Baccar、H. Zantour

  DOI：10.1080/00397919908086191

  日期：1999.6

  The reaction of N-thiocarbamoylimidates (1) under bar with methyl thioglycolate leads to the formation of 4-arylamino-5-methoxycarbonylthiazoles (2) under bar. The condensation of the same imidates (1) under bar on ethyl bromoacetate, benzyl bromide and chloroacetonitrile provides the corresponding 2-arylaminothiazoles (4) under bar.
• Pyrimidine-5-carbonitriles from Methyl<i>N</i>-(Aminocarbonyl)- or<i>N</i>-(Aminothiocarbonyl)-imidates
  作者：Jiří Krechl、Miguel A. Pérez、Francisco J. Cuadrado、José L. Soto

  DOI：10.1055/s-1988-27485

  日期：——

  A number of substituted pyrimidine-5-carbonitriles and ethyl pyrimidine-5-carboxylates are prepared by reaction of methyl N-(aminocarbonyl)- or N-(aminothiocarbonyl)imidates with malononitrile, methyl cyanoacetate, or diethyl malonate.

  通过 N-（氨基羰基）- 或 N-（氨基硫代羰基）亚胺酸甲酯与丙二腈、氰乙酸甲酯或丙二酸二乙酯的反应，可以制备一些取代的嘧啶-5-甲腈和嘧啶-5-甲酸乙酯。
• RAJAPPA S.; NAIR M. D.; ADVANI B. G.; SREENIVASAN R.; DESAI J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 7, 1762-1764
  作者：RAJAPPA S.、 NAIR M. D.、 ADVANI B. G.、 SREENIVASAN R.、 DESAI J. A.

  DOI：——

  日期：——