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6-chlorofuro[2,3-b]pyridine | 193624-87-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chlorofuro[2,3-b]pyridine
英文别名
——
6-chlorofuro[2,3-b]pyridine化学式
CAS
193624-87-2
化学式
C7H4ClNO
mdl
MFCD18802443
分子量
153.568
InChiKey
WCNFEYBCPBLZND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-chlorofuro<2,3-b>pyridine-2-carboxylic acid 在 作用下, 以83%的产率得到6-chlorofuro[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    呋喃吡啶。XXIII †。呋喃并[2,3- b ]-,-[2,3- c ]-和-[3,2-c]吡啶的氯吡啶衍生物的合成和反应
    摘要:
    所述的氯化Ñ呋喃并[2,3-的-oxides b ] - 1A, - [2,3- Ç ] - 1B和- [3,2-c]吡啶1C与三氯氧化磷,得到的化合物通常是在α-取代或在环氮的λ位置2a,2'a,2b,2c,2'c和2'c,此外,在1b的情况下,在呋喃环上取代的化合物2'b和2'' b。这些化合物的结构由其ir,nmr和质谱确定。将主要的氯化产物2a,2b和2c转化为甲氧基5a,5b和5c,N-吡咯烷基-7a,7b和7c以及苯硫呋喃吡啶8a,8b和8c。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340333
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文献信息

  • Compound for organic electric element, organic electric element using same, and electronic device thereof
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO., LTD.
    公开号:US11024805B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    Provided are an organic electric element for achieving high light-emitting efficiency, low driving voltage and improved lifespan, which comprises a mixture of a compound of Formula (1) and a compound of Formula (2) as a phosphorescent host material; and an electronic device thereof.
    本发明提供了一种可实现高发光效率、低驱动电压和更长使用寿命的有机电子元件,它由式(1)化合物和式(2)化合物的混合物作为磷光主材料组成;并提供了其电子装置。
  • [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRIC DEVICE, ORGANIC ELECTRIC DEVICE USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR DISPOSITIF ÉLECTRIQUE ORGANIQUE, DISPOSITIF ÉLECTRIQUE ORGANIQUE L'UTILISANT, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ASSOCIÉ<br/>[KO] 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO LTD
    公开号:WO2017095075A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.
  • [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE L'UTILISANT ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ASSOCIÉ<br/>[KO] 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO LTD
    公开号:WO2017171397A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    본 발명에 따른 화합물의 혼합물을 인광 호스트 물질로 이용함으로써, 유기전기소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압을 달성할 수 있으며, 또한 소자의 수명을 크게 향상시킬 수 있는 유기전기소자 및 그 전자 장치를 제공한다.
  • Furopyridines.<b>XXIII</b>. Synthesis and reactions of chloropyridine derivatives of furo[2,3-<i>b</i>]-, -[2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-c]pyridine
    作者:Shunsaku Shiotani、Katsunori Taniguchi
    DOI:10.1002/jhet.5570340333
    日期:1997.5
    Chlorination of the N-oxides of furo[2,3-b]- 1a, -[2,3-c]- 1b and -[3,2-c]pyridine 1c with phosphorus oxychloride afforded compounds substituted normally at the α- or λ-position to the ring nitrogen, 2a, 2′a, 2b, 2c, 2′c and 2′c, and in addition, in the case of 1b, compounds substituted on the furan ring, 2′b and 2″b. The structures of these compounds were confirmed from their ir, nmr and mass spectra
    所述的氯化Ñ呋喃并[2,3-的-oxides b ] - 1A, - [2,3- Ç ] - 1B和- [3,2-c]吡啶1C与三氯氧化磷,得到的化合物通常是在α-取代或在环氮的λ位置2a,2'a,2b,2c,2'c和2'c,此外,在1b的情况下,在呋喃环上取代的化合物2'b和2'' b。这些化合物的结构由其ir,nmr和质谱确定。将主要的氯化产物2a,2b和2c转化为甲氧基5a,5b和5c,N-吡咯烷基-7a,7b和7c以及苯硫呋喃吡啶8a,8b和8c。
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