4-[7-(4-Carboxyphenoxy)-7-oxoheptanoyl]oxybenzoic acid | 113380-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-[7-(4-Carboxyphenoxy)-7-oxoheptanoyl]oxybenzoic acid
• CAS: 113380-55-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₈
• 分子量: 400.385
• InChiKey: WKGFKLQIQQVPBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二酰氯 、 对羟基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 生成 4-[7-(4-Carboxyphenoxy)-7-oxoheptanoyl]oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  低能碰撞诱导的负离子破碎，该负离子衍生自用羟基苯甲酸制成的脂肪族二羧酸二酯。

  摘要：

  用戊二酸，己二酸和庚二酸制得的邻羟基苯甲酸（水杨酸）的二酯是阿司匹林贴剂的某些潜在候选药物的单体。由这些化合物衍生的负离子的碰撞诱导解离（CID）光谱显示出对邻位异构体具有120 Da的“中性损失”。相比之下，衍生自间羟基和对羟基苯甲酸的二酯的阴离子显示出138 Da的损失，可通过电荷去除机理消除羟基苯甲酸的元素。氘标记研究证实，为羟基苯甲酸损失而转移的氢原子特别起源于二羧酸部分的α位。尽管所有光谱都在m / z 137处显示一个峰值，特定于邻位化合物的电荷介导过程使其成为邻位化合物光谱中最突出的峰。适当的氘标记实验表明，为邻位化合物中的m / z 137离子的形成而转移的氢原子特别是从二羧酸部分的α位置衍生而来。

  DOI：

  10.1002/jms.1426

文献信息

• TREATING AGENT FOR LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT LAYER AND LIQUID CRYSTAL DEVICE USING THE SAME, AND METHOD FOR ALIGNMENT OF LIQUID CRYSTAL
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1111442A1

  公开（公告）日：2001-06-27

  Object Liquid crystal-alignment agent where uniform liquid alignment of liquid crystals is effectively manifested by the irradiation with light over the liquid crystal alignment film without rubbing treatment of the liquid crystal alignment film thereof, and further manifests liquid crystal alignment with high stability and high light resistance, liquid crystals device with the use of said alignment agent and the method of the liquid crystal alignment by the use of said liquid crystal alignment agent. Constitution Liquid crystal alignment agent where polymer compound having bonds shown in the general formula (1) - (7) below wherein R1, R2 and R3 are independently of each other hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl or propargyl; in the polymer compound thereof with number-average molecular weight of 1,000 - 300,000, and said bond makes the direct bond with either divalent or trivalent aromatic group at the both ends of said bond or with divalent or trivalent aromatic group making the direct bond at one end while at the other forming the direct bond with divalent or trivalent alicyclic hydrocarbon group, liquid crystal device by the use of said liquid crystal alignment agent and the method of the liquid crystal alignment by the use of said liquid crystal alignment agent.

  目标 无需对液晶对位膜进行摩擦处理，通过对液晶对位膜进行光照射，即可有效实现液晶的均匀液态对位，并进一步实现高稳定性和高耐光性液晶对位的液晶对位剂、使用所述对位剂的液晶装置以及使用所述液晶对位剂的液晶对位方法。 构成 液晶配向剂，其中的聚合物化合物具有以下通式（1）-（7）所示的键 其中 R1、R2 和 R3 相互独立地为氢、烷基、取代烷基、芳基或丙基；在其平均分子量为 1,000 - 300,000 的聚合物化合物中，所述键在所述键的两端与二价或三价芳香族基团直接键合，或在一端与二价或三价芳香族基团直接键合，而在另一端与二价或三价脂环烃基团直接键合，通过使用所述液晶配向剂的液晶装置和通过使用所述液晶配向剂的液晶配向方法。
• US6808766B1
  申请人：——

  公开号：US6808766B1

  公开（公告）日：2004-10-26
• Low-energy collision-induced fragmentation of negative ions derived from diesters of aliphatic dicarboxylic acids made with hydroxybenzoic acids
  作者：Upul Nishshanka、Athula B. Attygalle

  DOI：10.1002/jms.1426

  日期：2008.11

  mechanism. Deuterium labeling studies confirmed that the hydrogen atom transferred for hydroxybenzoic acid loss originates specifically from the alpha position of the dicarboxylic acid moiety. Although all spectra showed a peak at m/z 137, a charge-mediated process specific for the ortho compounds renders it the most prominent peak in the spectra of ortho compounds. Appropriate deuterium labeling experiments

  用戊二酸，己二酸和庚二酸制得的邻羟基苯甲酸（水杨酸）的二酯是阿司匹林贴剂的某些潜在候选药物的单体。由这些化合物衍生的负离子的碰撞诱导解离（CID）光谱显示出对邻位异构体具有120 Da的“中性损失”。相比之下，衍生自间羟基和对羟基苯甲酸的二酯的阴离子显示出138 Da的损失，可通过电荷去除机理消除羟基苯甲酸的元素。氘标记研究证实，为羟基苯甲酸损失而转移的氢原子特别起源于二羧酸部分的α位。尽管所有光谱都在m / z 137处显示一个峰值，特定于邻位化合物的电荷介导过程使其成为邻位化合物光谱中最突出的峰。适当的氘标记实验表明，为邻位化合物中的m / z 137离子的形成而转移的氢原子特别是从二羧酸部分的α位置衍生而来。