methyl 3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoate | 442190-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 442190-45-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: SRABVDIAPVCQCX-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoate 在 Pd/C H2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95.8%的产率得到Methyl 3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase

  摘要：

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。

  公开号：

  US20040044057A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 、 Methyl cinnamate 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 四丁基醋酸铵 作用下， 反应 9.0h， 以70%的产率得到methyl 3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Molten n-Bu4NOAc/n-Bu4NBr Mixture as an Efficient Medium for the Stereoselective Synthesis of (E)- and (Z)-3,3-Diarylacrylates

  摘要：

  钯催化的反应中，中性、略微富电子和略微缺电子的芳基碘化物与肉桂酸甲酯在熔融的n-Bu4NOAc/n-Bu4NBr 2:1.5混合物中反应，提供了一条高立体选择性的合成(E)-3,3-二芳基丙烯酸酯的路线。采用不含膦的Pd(OAc)2作为Pd(0)物种的前体。各种肉桂酸甲酯与苯碘化物在相同反应条件下反应，可以立体选择性地得到相应的(Z)-异构体。该催化剂体系可以循环使用多次。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20460

文献信息

• 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1276725A2

  公开（公告）日：2003-01-22
• US6943183B2
  申请人：——

  公开号：US6943183B2

  公开（公告）日：2005-09-13
• [EN] 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] TETRALONES 5-SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001079180A2

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme.
• 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
  申请人：——

  公开号：US20040044057A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
• A Molten n-Bu4NOAc/n-Bu4NBr Mixture as an Efficient Medium for the Stereoselective Synthesis of (E)- and (Z)-3,3-Diarylacrylates
  作者：Gianfranco Battistuzzi、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi

  DOI：10.1055/s-2002-20460

  日期：——

  The palladium-catalyzed reaction of neutral, slightly electron-rich and slightly electron-poor aryl iodides with methyl cinnamate in a molten n-Bu4NOAc/n-Bu4NBr 2:1.5 mixture provides a highly stereoselective route to (E)-3,3-diarylacrylates. Phosphine-free Pd(OAc)2 is employed as precursor of Pd(0) species. The reaction of a variety of methyl 3-arylacrylates with phenyl iodide under the same reaction conditions affords stereoselectively the corresponding (Z)-isomers. The catalyst system can be recycled several times.

  钯催化的反应中，中性、略微富电子和略微缺电子的芳基碘化物与肉桂酸甲酯在熔融的n-Bu4NOAc/n-Bu4NBr 2:1.5混合物中反应，提供了一条高立体选择性的合成(E)-3,3-二芳基丙烯酸酯的路线。采用不含膦的Pd(OAc)2作为Pd(0)物种的前体。各种肉桂酸甲酯与苯碘化物在相同反应条件下反应，可以立体选择性地得到相应的(Z)-异构体。该催化剂体系可以循环使用多次。