3-chloro-1-(1-methylpiperidin-4-ylsulfanyl)isoquinoline | 732972-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-1-(1-methylpiperidin-4-ylsulfanyl)isoquinoline
• 英文别名: 3-Chloro-1-(1-methylpiperidin-4-yl)sulfanylisoquinoline
• CAS: 732972-84-8
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂S
• 分子量: 292.832
• InChiKey: MTEYHYGUCOQUIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(1-methylpiperidin-4-ylsulfanyl)isoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloro-1-(piperidin-4-ylsulfanyl)isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  安吡托林一些缩合类似物的合成及镇痛活性

  摘要：

  已经合成了新的 Anpirtoline 缩合衍生物，其中吡啶环被喹啉、异喹啉、喹唑啉和酞嗪核取代。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。在相同条件下，化合物7d、8b、8c和8e的镇痛活性至少与临床使用的药物氟吡汀和曲马多相当。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19996)332:6<208::aid-ardp208>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯异喹啉 、 1-甲基-4-巯基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-chloro-1-(1-methylpiperidin-4-ylsulfanyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  安吡托林一些缩合类似物的合成及镇痛活性

  摘要：

  已经合成了新的 Anpirtoline 缩合衍生物，其中吡啶环被喹啉、异喹啉、喹唑啉和酞嗪核取代。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。在相同条件下，化合物7d、8b、8c和8e的镇痛活性至少与临床使用的药物氟吡汀和曲马多相当。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19996)332:6<208::aid-ardp208>3.0.co;2-0

文献信息

• Synthesis and Analgesic Activity of Some Condensed Analogs of Anpirtoline
  作者：Stanislav Rádl、Lenka Kovárová、Petr Hezky、Václav Vosátka、Otylie Königová、Jan Proška、Ivan Krejcí

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19996)332:6<208::aid-ardp208>3.0.co;2-0

  日期：1999.6

  New condensed derivatives of anpirtoline, in which the pyridine ring is replaced with quinoline, isoquinoline, quinazoline, and phthalazine nuclei, have been synthesized. Their receptor binding profiles (5‐HT1A, 5‐HT1B) and analgesic activity (hot plate, acetic acid induced writhing) have been studied. The analgesic activity of compounds 7d, 8b, 8c, and 8e are at least comparable to that of the clinically

  已经合成了新的 Anpirtoline 缩合衍生物，其中吡啶环被喹啉、异喹啉、喹唑啉和酞嗪核取代。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。在相同条件下，化合物7d、8b、8c和8e的镇痛活性至少与临床使用的药物氟吡汀和曲马多相当。