5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 1614-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 5-<3-Aethoxypropyl>-5H-dibenzocyclohepten；5-(3-Aethoxy-propyl)-5H-dibenzocyclohepten；5-(3-Aethoxy-propyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten；2-(3-Ethoxypropyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 1614-70-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: FIJCDBNJBXZROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 生成 5-[3-(n-benzyl-N-ethylamino)-propyl]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  5H Dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives

  摘要：

  5H二苯并[a,d]-环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯的衍生物，在它们的5-碳原子上被N-氰基氨基丙基或N-氰基氨基丙烯基取代。

  公开号：

  US03978121A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-乙氧基丙烷 、 5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯- 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  5H Dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives

  摘要：

  5H二苯并[a,d]-环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯的衍生物，在它们的5-碳原子上被N-氰基氨基丙基或N-氰基氨基丙烯基取代。

  公开号：

  US03978121A1

文献信息

• Antidepressants. Tetrabenazine-antagonizing activity in a series of 5H-dibenzo[cycloheptene-5-propylamines
  作者：Edward L. Engelhardt、Marcia E. Christy、C. Dylion Colton、Mark B. Freedman、Carole C. Boland、Lawrence M. Halpern、Vernon G. Vernier、Clement Addison Stone

  DOI：10.1021/jm00308a031

  日期：1968.3
• US3978121A
  申请人：——

  公开号：US3978121A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3981917A
  申请人：——

  公开号：US3981917A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US4048223A
  申请人：——

  公开号：US4048223A

  公开（公告）日：1977-09-13