5-Brom-5-methylnonan | 42842-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 5-Brom-5-methylnonan
• 英文别名: 5-bromo-5-methyl-nonane；Dibutyl ethyl bromide；5-bromo-5-methylnonane
• CAS: 42842-19-3
• 化学式: C₁₀H₂₁Br
• 分子量: 221.181
• InChiKey: MLBYCNPBLSOGIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-5-methylnonan 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 bis-(1-butyl-1-methyl-pentyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Mel'nikow; Wol'fson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2085;engl.Ausg.S.2159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 乙烯 生成 5-Brom-5-methylnonan
  参考文献：
  名称：

  Myshkin,V.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 637 - 643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dual Ligand-Enabled Alkylation of Silyl Enol Ether and Enamide under Irradiation: Scope, Mechanism, and Theoretical Elucidation of Hybrid Alkyl Pd(I)-Radical Species
  作者：Bin Zhao、Rui Shang、Guang-Zu Wang、Shaohong Wang、Hui Chen、Yao Fu

  DOI：10.1021/acscatal.9b04699

  日期：2020.1.17

  dual ligand effect and the irradiation effect in the catalytic cycle. The reaction is suggested to proceed via a hybrid alkyl Pd(I)-radical species generated by inner-sphere electron transfer of phosphine-coordinated Pd(0) species with alkyl bromide. This intriguing hybrid alkyl Pd(I)-radical species is elucidated by theoretical calculation to be a triplet species coordinated by three phosphine atoms

  我们在此报道，钯催化剂与双膦配体系统结合在蓝色发光二极管的温和辐照条件下催化具有广泛范围的叔，仲和伯烷基溴的甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺的烷基化。该反应有效地递送α-烷基化的酮和α-烷基化的N-酰基酮亚胺，并且难以通过其他方法以立体选择性的方式制备后者。α-烷基化的N-酰基酮亚胺产物可以进一步用Hantzsch酯进行手性磷酸催化的不对称还原，以递送手性N-酰基保护的α-芳基化脂肪族胺具有高达99％ee的高对映体选择性，因此提供了一种简便合成手性α-芳基化脂肪族胺的方法，这在药物化学研究中具有重要意义。的Ñ -乙酰基酮亚胺产物也与各种类型的格氏试剂的顺利反应，得到空间庞大Ñ-乙酰基α-叔胺的收率高。理论研究与实验研究相结合，使人们对催化循环中双配体效应和辐射效应的反应机理有了了解。建议该反应通过由膦配位的Pd（0）物质与烷基溴的内球电子转移产生的杂化烷基Pd（I）-自由基物质进行。通过理论计算，这
• Nickel-catalyzed three-component olefin reductive dicarbofunctionalization to access alkylborates
  作者：Xiao-Xu Wang、Xi Lu、Shi-Jiang He、Yao Fu

  DOI：10.1039/d0sc02054k

  日期：——

  We report a three-component olefin reductive dicarbofunctionalization for constructing alkylborates, specifically, nickel-catalyzed reductive dialkylation and alkylarylation of vinyl boronates with a variety of alkyl bromides and aryl iodides. This reaction exhibits good coupling efficiency and excellent functional group compatibility, providing convenient access to the late-stage modification of complex

  我们报告了用于构建烷基硼酸酯的三组分烯烃还原性双碳官能化，特别是镍催化的硼酸乙烯酯与各种烷基溴化物和芳基碘化物的还原性二烷基化和烷基芳基化。该反应显示出良好的偶联效率和出色的官能团相容性，可方便地进行复杂天然产物和药物分子的后期修饰。结合烷基硼酸酯转化，该反应还可以在复杂化合物的模块化和聚合合成中找到应用。
• A Copper(I)-Catalyzed Radical-Relay Reaction Enabling the Intermolecular 1,2-Alkylborylation of Unactivated Olefins
  作者：Sota Akiyama、Natsuki Oyama、Tsubura Endo、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.1c02050

  日期：2021.4.7

  2-alkylborylation reaction via a radical-relay mechanism between unactivated olefins, bis(pinacolato)diboron, and an alkyl electrophile is reported. Successful implementation of this method requires that the competing boryl substitution of the alkyl electrophile is retarded to facilitate the radical relay. This challenge was overcome using electronically or sterically demanding alkyl electrophiles, which results

  报道了通过未活化烯烃、双（频哪醇）二硼和烷基亲电试剂之间的自由基中继机制进行的第一个催化分子间 1,2-烷基硼酰化反应。该方法的成功实施需要延迟烷基亲电试剂的竞争硼基取代以促进自由基中继。这种挑战是使用电子或空间要求的烷基的亲电，克服其结果在同时和高度选择性引入的宝石-二氟，单氟，叔或仲烷基和氧硼基横跨C = C双键。
• Myshkin,V.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 637 - 643
  作者：Myshkin,V.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mel'nikow; Wol'fson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2085;engl.Ausg.S.2159
  作者：Mel'nikow、Wol'fson

  DOI：——

  日期：——