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ETHYL RED | 76058-33-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ETHYL RED
英文别名
2-(4-diethylamino-phenylazo)-benzoic acid;2-(4-Diaethylamino-phenylazo)-benzoesaeure;o-Aethylrot;Aethylrot;Benzoesaeure-(2 azo 4)-(N.N-diaethyl-anilin);4'-Diaethylamino-azobenzol-carbonsaeure-(2);Methyl Red
ETHYL RED化学式
CAS
76058-33-8
化学式
C17H19N3O2
mdl
——
分子量
297.357
InChiKey
HBRCDTRQDHMTDA-VHEBQXMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135 °C
  • 沸点:
    438.86°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0871 (rough estimate)
  • 溶解度:
    几乎不溶于水;微溶于乙醇,溶于苯
  • 最大波长(λmax):
    447nm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    65.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R20/21,R32
  • 海关编码:
    29270000

SDS

SDS:9a1eecd6abdc185ef2ff3bd9b4de6069
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ETHYL RED 在 sulfur 作用下, 生成 2-amino-5-diethylamino-benzoic acid 、 苯胺
    参考文献:
    名称:
    Griess, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 528
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DE409282
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Oral care compositions with color changing indicator
    申请人:Sabnis W. Ram
    公开号:US20060222601A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.
    这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水,用于与口腔相互作用,以提供治疗时间的颜色变化指示。
  • Alternative heterocycles for DNA recognition
    申请人:Dervan B. Peter
    公开号:US20050026174A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    Methods and compositions are provided for forming complexes between dsDNA and novel oligomers comprising fused six-membered rings. By appropriate choice of target sequences and oligomers, complexes comprising oligomer-DNA are obtained with high association constants. The formation of complexes can be used for identification of specific dsDNA sequences, for inhibiting gene transcription, and as a therapeutic for inhibiting proliferation of undesired cells or modulation of expression of specific genes.
    提供了一种形成双链DNA与含有融合六元环的新寡聚物之间复合物的方法和组合物。通过选择适当的靶序列和寡聚物,可以获得具有高结合常数的含寡聚物-DNA的复合物。复合物的形成可用于特定双链DNA序列的识别,用于抑制基因转录,并作为抑制不需要的细胞增殖或调节特定基因表达的治疗方法。
  • DNA-BINDING POLYMERS
    申请人:Dervan Peter B.
    公开号:US20090155202A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    Methods and compositions are provided for forming complexes between dsDNA and novel DNA-binding polymers comprising N-terminal thiophene-containing moieties which exhibit selectivity for T-A base pairs. By appropriate choice of target sequences and DNA-binding polymers, complexes comprising polymer-DNA are obtained with high association constants. The formation of complexes can be used for identification of specific dsDNA sequences, for inhibiting gene transcription, and as a therapeutic for inhibiting proliferation of undesired cells or modulation of expression of specific genes.
    提供了一种形成双链DNA与含有N-末端噻吩基团的新型DNA结合聚合物之间的复合物的方法和组合物,这些聚合物对T-A碱基对具有选择性。通过适当选择目标序列和DNA结合聚合物,可以获得具有高结合常数的聚合物-DNA复合物。这些复合物的形成可用于特定双链DNA序列的识别,用于抑制基因转录,以及作为抑制不需要的细胞增殖或调控特定基因表达的治疗方法。
  • WATER-SOLUBLE COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR CURED PRODUCT THEREOF, AND CURED PRODUCT THEREOF, AND ACYL PHOSPHINATE
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US20200032021A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    Provided are: a water-soluble composition which has excellent storage stability and is adaptable to a wide range of light sources and capable of forming a highly fine pattern; a method of producing a cured product of the same; a cured product of the same; and an acylphosphinate. The water-soluble composition contains: an acylphosphinate (A) represented by Formula (I) below, wherein X 1 represents an aryl group having 6 to 15 carbon atoms; X 2 represents a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or the like; A m+ represents an alkali metal ion or the like; and m represents a number of 1 to 3; and a compound (B) having a group represented by Formula (II) below, wherein R 1 represents a hydrogen atom or the like; Z 1 represents an oxygen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; Z 2 represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms; n represents a number of 0 to 30; * means a bond; and, when the compound (B) has plural groups represented by Formula (II), plural R 1′ s, Z 1′ s, Z 2′ s and n's are each optionally the same or different.
    提供了以下内容:一种水溶性组合物,具有优异的储存稳定性,适用于广泛的光源,并能形成高度精细的图案;一种制备该固化产品的方法;一种该固化产品;以及一种酰基膦酸酯。水溶性组合物包含:由下式(I)表示的酰基膦酸酯(A),其中X1表示具有6到15个碳原子的芳基基团;X2表示具有1到8个碳原子的线性烷基基团或类似物;Am+表示碱金属离子或类似物;m表示1到3的数字;以及具有下式(II)表示的基团的化合物(B),其中R1表示氢原子或类似物;Z1表示氧原子或类似物;R2表示氢原子或类似物;Z2表示具有1到6个碳原子的烷基基团;n表示0到30的数字;*表示一个键;当化合物(B)具有由式(II)表示的多个基团时,多个R1'、Z1'、Z2'和n'可以是任意相同或不同。
  • Compounds having a fused, bicyclic moiety for binding to the minor groove of dsDNA
    申请人:Phillion P. Dennis
    公开号:US20050009054A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention is directed to the means by which to alter the binding affinity and/or specificity of a compound with a sequence of DNA in the minor groove of a double-strand thereof. More particularly, the present invention is directed to a synthetic and/or non-naturally occurring compound (e.g., an analog of a polyamide oligomer or polymer) which contains at least one hydrogen bond donor moiety and at least one hydrogen bond acceptor moiety, wherein the latter moiety or “building block” has a fused, bicyclic structure which is heteroaromatic, said structure having a heteroatom therein which acts as a hydrogen bond acceptor to bind guanine in the minor groove of the dsDNA sequence, and which is incapable of forming a tautomer. In one particular embodiment of the synthetic and/or non-naturally occurring compound, the fused, bicyclic structure occupies an initial or first terminal position within the compound.
    本发明涉及一种改变化合物与DNA双链中小沟的序列的结合亲和力和/或特异性的方法。特别地,本发明涉及一种合成和/或非自然存在的化合物(例如,聚酰胺寡聚物或聚合物的类似物),该化合物含有至少一个氢键供体基团和至少一个氢键受体基团,其中后者基团或“构建块”具有融合的、杂环芳香性的双环结构,该结构在其中具有作为氢键受体以结合双链DNA序列中的鸟嘌呤的杂原子,并且不能形成互变异构体。在合成和/或非自然存在的化合物的一个特定实施例中,融合的、双环结构占据化合物的初始或第一端位置。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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