N¹-(3,4-dichlorobenzyl)propane-1,3-diamine | 248607-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(3,4-dichlorobenzyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N-(3-aminoprop-1-yl)-3,4-dichlorobenzylamine；N'-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 248607-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 233.141
• InChiKey: VZFQZLMHBJTQLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(3,4-dichlorobenzyl)propane-1,3-diamine 、 2-chloro-6-methyl-4-(methoxy)quinoline 生成 2-[3-(3,4-Dichlorobenzylamino)prop-1-ylamino]-4-methoxy-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinolones used as MRS inhibitors and bactericides

  摘要：

  化合物的化学式（I）是细菌酶S aureus甲硫氨酰tRNA合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US06320051B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-((3,4-dichlorobenzyl)amino)propyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到N¹-(3,4-dichlorobenzyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel non-ATP competitive small molecules targeting the CK2 α/β interface

  摘要：

  Increased CK2 levels are prevalent in many cancers. Combined with the critical role CK2 plays in many cell-signaling pathways, this makes it a prime target for down regulation to fight tumour growth. Herein, we report a fragment-based approach to inhibiting the interaction between CK2 alpha and CK2 beta at the alpha-beta interface of the holoenzyme. A fragment, CAM187, with an IC50 of 44 mu M and a molecular weight of only 257 gmol(-1) has been identified as the most promising compound. Importantly, the lead fragment only bound at the interface and was not observed in the ATP binding site of the protein when co-crystallised with CK2 alpha. The fragment-like molecules discovered in this study represent unique scaffolds to CK2 inhibition and leave room for further optimisation.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.011

文献信息

• [EN] QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES<br/>[FR] QUINOLONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MRS ET BACTERICIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999055677A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme $i(S aureus) methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), qui sont des inhibiteurs de l'enzyme bactérienne méthionyl-ARNt synthétase de $i(S aureus) utilisés dans le traitement des infections bactériennes.

  化合物的公式（I）是细菌酶 $i(S aureus) 甲硫氨酰-tRNA 合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• Nitromethylen-tetrahydropyrimidine
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0199974A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Nitromethylen-tetrahydropyrimidin-Derivate der Formel (I) in der R eine Alkyl-Gruppe, eine Alkoxy-Gruppe, eine Alkylthio-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine halogen-substituierte Alkyl-Gruppe, eine halogen-substituierte Alkoxy-Gruppe, eine halogen-substituierte Alkylthio-Gruppe, eine Amino-Gruppe, eine Dialkylamino-Gruppe, eine Acylamino-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine Alkoxycarbonyl-Gruppe, eine Alkylsulfinyl-Gruppe, eine Alkylsulfonyl-Gruppe oder ein Halogen-Atom bezeichnet und n 1, 2 oder 3 bezeichnet, jedoch mit der Maßgabe, daß, wenn n für 1 steht, R nicht ein Halogen-Atom bezeichnen darf, Verfahren zur Herstellung der Verbindungen (I) sowie die Verwendung der neuen Verbindungen als Pestizide, insbesondere als Insektizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型硝基亚甲基四氢嘧啶衍生物 其中 R 表示烷基、烷氧基、烷硫基、硝基、氰基、卤素取代的烷基、卤素取代的烷氧基、卤素取代的烷硫基、氨基、二烷基氨基、酰氨基、羧基、烷氧羰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或卤素原子，以及 n 表示 1、2 或 3，但当 n 为 1 时，R 不得表示卤素原子、 化合物(I)的制备工艺以及新化合物作为杀虫剂，特别是杀虫剂的用途。
• QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1084110A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• US6320051B1
  申请人：——

  公开号：US6320051B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• [EN] 2-NH-PYRIDONES AND PYRIMIDONES AS MRS INHIBITORS<br/>[FR] 2-NH-PYRIDONES ET PYRIMIDONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MRS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000071524A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  Compounds of formula (I) in which: W is CH and R1 is the residue of a 5 or 6-membered heteroaryl ring, or W is N and R1 is the residue of an 5 or 6-membered heteroaryl ring or an aryl ring, which heteroaryl or aryl ring is optionally substituted with from 1 to 3 substituents selected from halo, cyano, hydroxy, (C¿1-6?)alkyl(optionally substituted by halo, hydroxy, amino, mono to perfluoro(C1-3)alkyl, carboxy or (C1-6)alkoxycarbonyl), (C3-7)cycloalkyl, C(1-6)alkoxy, amino, mono- or di-(C1-6)alkylamino, acylamino, carboxy, (C1-6)alkoxycarbonyl, carboxy(C1-6)alkyloxy, (C1-6)alkylthio, (C1-6)alkylsulphinyl, (C1-6)alkylsulphonyl, sulphamoyl, mono- and di-(C1-6)alkylsulphamoyl, carbamoyl, mono- and di-(C1-6)alkylcarbamoyl, and heterocyclyl; R?2¿ is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl ring; X is CH¿2? or CHR?3¿ in which R3 is C(¿1-6?)akyl or R?3¿ may be linked to the ortho position of an aryl or heteroaryl ring of R2 to form a 5 to 7 membered ring optionally including oxygen or nitrogen as a ring atom; Y is C(¿1-3?)alkylene or C(4-6)cycloalkylene; including tautomeric forms of the pyrimidone ring (when W is N); and salts thereof, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of the bacterial enzyme S aureus methionyl t-RNA synthetase (MRS) and are of use in treating bacterial infections.