N-(3-chloro-3-ethyl-2-pentylidene)-tert-butylamine | 118231-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-chloro-3-ethyl-2-pentylidene)-tert-butylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-3-chloro-3-ethylpentan-2-imine
• CAS: 118231-20-2
• 化学式: C₁₁H₂₂ClN
• 分子量: 203.755
• InChiKey: GLIHONZGLSUIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-3-ethyl-2-pentylidene)-tert-butylamine 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 2,2-Diethyl-1-(N-(methoxycarbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-dialkyl-1-aminocyclopropanecarboxylic acids from .alpha.-chloro ketimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a023
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-2-pentylidene)-tert-butylamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(3-chloro-3-ethyl-2-pentylidene)-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-dialkyl-1-aminocyclopropanecarboxylic acids from .alpha.-chloro ketimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a023

文献信息

• Synthesis of 4,4-Disubstituted β-Lactams by Regiospecific Electrophile- and Silver-Induced Ring Expansion of 2,2-Disubstituted 1-Methoxycyclopropylamines
  作者：Norbert De Kimpe、Kourosch Abbaspour Tehrani、Gwendolien Fonck

  DOI：10.1021/jo960296k

  日期：1996.1.1

  2,2-Disubstituted 1-methoxycyclopropylamines underwent regiospecific ring expansion to 1,4,4-trisubstituted 2-azetidinones by N-chlorination with tert-butyl hypochlorite and subsequent rearrangement with silver tetrafluoroborate. Upon thermolysis, 4,4-disubstituted beta-lactams suffer a characteristic ring opening to afford beta,gamma-unsaturated carboxylic amides. The reduction of 1,4,4-trisubstituted

  通过用次氯酸叔丁酯进行N-氯化和随后用四氟硼酸银重排，使2，2-二取代的1-甲氧基环丙胺区域特异性环扩环成1,4,4-三取代的2-氮杂环丁酮。在热解时，4，4-二取代的β-内酰胺具有特征性的开环，以提供β，γ-不饱和的羧酸酰胺。用氢化铝锂还原1,4,4-三取代的2-氮杂环丁酮，得到1,2,2-三取代的氮杂环丁烷。