4-fluorophenyl octyl sulfide | 61671-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-fluorophenyl octyl sulfide
• 英文别名: p-Fluor-n-octylthiobenzol；Benzene, 1-fluoro-4-(octylthio)-；1-fluoro-4-octylsulfanylbenzene
• CAS: 61671-39-4
• 化学式: C₁₄H₂₁FS
• 分子量: 240.385
• InChiKey: ZGKSFYZMHKBHHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULIEV A. M.; SHAXGELDIEV M. A.; ALIEV I. A., ELMI EHSEHRLEHR. AZEHRB. UNIV. KIMXA ELMLEHRI CEP., UCH. ZAP. AZERB. YH-T+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Preparation of Aryl Sulfides Using Palladium Catalysis under Mild Conditions
  作者：Tatsuo Okauchi、Kouji Kuramoto、Mitsuru Kitamura

  DOI：10.1055/s-0030-1259012

  日期：2010.12

  A convenient method for C-S cross-coupling of aryl bromides with various thiols has been developed that involves the use of a 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (DPPF)-ligated palladium complex with N,N-diisopropylethylamine (DIPEA) as the base. This coupling is tolerant of a wide range of functional groups, including hydroxy, amino, cyano, nitro, formyl, and carboxyl groups.

  已开发出一种用于芳基溴化物与各种硫醇的 CS 交叉偶联的便捷方法，该方法涉及使用 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (DPPF)-连接的钯配合物与 N,N-二异丙基乙胺 (DIPEA) 作为基地。这种偶联可耐受多种官能团，包括羟基、氨基、氰基、硝基、甲酰基和羧基。
• KULIEV A. M.; SHAXGELDIEV M. A.; ALIEV I. A., ELMI EHSEHRLEHR. AZEHRB. UNIV. KIMXA ELMLEHRI CEP., UCH. ZAP. AZERB. YH-T+
  作者：KULIEV A. M.、 SHAXGELDIEV M. A.、 ALIEV I. A.

  DOI：——

  日期：——