[5-(4-Chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-ethyl-amine | 91076-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4-Chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-ethyl-amine
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-N-ethyl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 91076-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: XSYGZDVNYABLHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-ethylamino-3-methylsulfanyl-propenone 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到[5-(4-Chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of α-KetoketeneS,N-Acetals with Hydroxylamine: A Facile General Route to 5-Aryl-3-(N-arylamino,N-alkylamino, orN-azacycloalkyl)-isoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30793

文献信息

• Anticoccidial isoxazoles and compositions containing them
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0181018A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Anticoccidial composition comprising an anticoccidially effective amount of a compound of the general formula I in which A represents hydrogen, Cl, Br, 1, CN or NO2, X represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, aralkyl, aryl, alkaryl, or a heterocyclic group and Y represents a nitrogen-containing heterocyclic group, or a group of general formula II in which m is 1 or 0, Z is oxygen or sulphur, Q is hydrogen or in which R is an alkyl group having 1-4 carbon atoms or a halogen atom, or Q is (CH2)n, n being 0-5 or O is CHHal or CH2Hal wherein Hal is halogen, R2 is hydrogen or an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group, k is 0 or 1, p is 0-5, M is a heterocyclic group containing 1 or more nitrogen atoms, or is halogen , hydrogen, NHR1, SR', OR', NR', R', N or N1, R' being an optionally substituted phenyl group, hydrogen or an alkyl group having 1-4 carbon atoms optionally substituted by -OH, -COOH or -COOalkyl, the alkyl group having 1-4 carbon atoms, q being 1 or 0, and t is 1-4 or when t=1 and q=0, Y represents a group of general formula III in which R' and R', which can be the same or different, each represent a hydrogen atom or an optionally-substituted C2-C6 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, alkaryl, aralkyl, acyl, carboxy, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, dialkoxycarbonyl or sulphonyl group, or in which R' and R2 together form a ring structure, which including the N atom is prefereably a 5 or 6 membered ring structure or a salt thereof together with a veterinarily acceptable carrier. Poultry feed in which the above anticoccidial composition or anticoccidial compound has been incorporated. Method for preparing such a poultry feed. Method for treating poultry and for rearing birds for human consumption comprising administering thereto the above anticoccidial composition or anticoccidial compound. Process for preparing isoxazoles. Novel isoxazoles.

  抗球虫组合物，包含抗球虫有效量的通式 I 化合物 其中 A 代表氢、Cl、Br、1、CN 或 NO2，X 代表氢原子或任选取代的烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或杂环基团，Y 代表含氮杂环基团或通式 II 的基团 其中 m 为 1 或 0，Z 为氧或硫，Q 为氢或 其中 R 是具有 1-4 个碳原子的烷基或卤素原子，或 Q 是 (CH2)n，n 为 0-5 或 O 是 CHHal 或 CH2Hal，其中 Hal 是卤素，R2 是氢或任选取代的烷基或环烷基，k 是 0 或 1，p 是 0-5，M 是含有 1 个或多个氮原子的杂环基团，或卤素、氢、NHR1、SR'、OR'、NR'、R'、N 或 N1，R'是任选取代的苯基、氢或被-OH、-COOH 或-COO 烷基任选取代的具有 1-4 个碳原子的烷基，烷基具有 1-4 个碳原子，q 是 1 或 0，t 是 1-4 或当 t=1 且 q=0 时，Y 代表通式 III 的基团 其中 R'和 R'（可以相同或不同）各代表一个氢原子或一个任选取代的 C2-C6 烷基、环烷基、烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、酰基、羧基、烷氧羰基、烷基羰基、二烷氧羰基或磺酰基，或其中 R'和 R2 共同形成一个环状结构（包括 N 原子），该环状结构最好是 5 或 6 个成员的环状结构或其盐以及兽医可接受的载体。加入上述抗球虫组合物或抗球虫化合物的家禽饲料。制备这种家禽饲料的方法。治疗家禽和饲养供人类食用的鸟类的方法，包括向其施用上述抗球虫组合物或抗球虫化合物。异噁唑的制备工艺。新型异噁唑。
• DAVIS, ROYSTON HENRY;HILTON, MARK DAVID
  作者：DAVIS, ROYSTON HENRY、HILTON, MARK DAVID

  DOI：——

  日期：——
• RAHMAN, A.;VISHWAKARMA, J. N.;YADAV, R. D.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 247-249
  作者：RAHMAN, A.、VISHWAKARMA, J. N.、YADAV, R. D.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of α-Ketoketene<i>S,N</i>-Acetals with Hydroxylamine: A Facile General Route to 5-Aryl-3-(<i>N</i>-arylamino,<i>N</i>-alkylamino, or<i>N</i>-azacycloalkyl)-isoxazoles
  作者：A. Rahman、J. N. Vishwakarma、R. D. Yadav、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1984-30793

  日期：——