tert-butyl (2-amino-4,5-dichlorophenyl)carbamate | 1000698-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-amino-4,5-dichlorophenyl)carbamate
• 英文别名: (2-amino-4,5-dichloro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2-amino-4,5-dichlorophenyl)carbamate
• CAS: 1000698-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 277.15
• InChiKey: YXOAVPVMMQLKMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-methyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester 、 tert-butyl (2-amino-4,5-dichlorophenyl)carbamate 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: Part 4. In vivo active potent and selective non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists

  摘要：

  This study completes a series of papers devoted to the characterization of the non-competitive mGluR2/3 antagonist properties of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives with particular emphasis on derivatizations compatible with brain penetration and in vivo activity. Especially the compounds bearing a para-pyridine consistently showed in vivo activity in rat behavioral models after oral administration, for example, blockade of the mGluR2/3 agonist LY354740-induced hypoactivity and improvement of a working memory deficit induced either by LY354740 or scopolamine in the delayed match to position task (DMTP). Moreover, combination studies with a cholinesterase inhibitor show apparent synergistic effects on working memory impairment induced by scopolamine. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.125
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以80%的产率得到tert-butyl (2-amino-4,5-dichlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  的2-烷氧基/硫代烷氧基苯并[合成d -2-硫酮]咪唑和苯并[ d ]咪唑经由基于相，化学选择性反应

  摘要：

  分别在溶液相和固相上构建了2-烷氧基/硫代烷氧基苯并-[ d ]-咪唑和2-硫酮苯并-[ d ]-咪唑的文库。这项工作的关键步骤是2-巯基苯并-[ d ]-咪唑中间体与苄基氯（溶液相）和Merrifield树脂（固相）的基于相的化学选择性反应。在溶液相情况下，苄基氯与2-巯基苯并-[ d ]-咪唑的巯基反应，而在固相情况下，将Merrifield树脂引入苯并-[ d ]-咪唑的内部胺基。提供所需的2-烷氧基/硫代烷氧基苯并-[ d]-咪唑类似物，我们在溶液相中使用了各种烷基卤，醇和硫醇，在固相中获得了2-硫酮苯并-[ d ]-咪唑衍生物，我们使用了各种烷基卤和硼酸。最后，为了测量具有口服活性的药物潜力和三维（3D）空间中的分子多样性，我们计算了理化性质并显示了能量最小的3D结构。结果，来自溶液相和固相的库在3D空间中的物理化学性质和骨骼多样性方面显示出不同的特征。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00106

文献信息

• Aminophenoxyacetamide derivatives and pharmaceutical composition containing thereof
  申请人：——

  公开号：US20030139447A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  There is provided an aminophenoxyacetamide derivative of the formula (I): wherein, R 1 to R 4 are, independent from each other, hydrogen atom; optionally substituted alkyl group; E 1 is —NR 4 — and E 2 is oxygen atom or —NR 10 ; Q is group —X—Y—Q′ (X and Y are connecting bond; X is alkylene or alkenylene group, etc.; Y is selected from the groups consisting of C═O, NHC(═O), C(═O)NH, etc.; Q′ is hydrogen atom or pheny, pyridyl groups which may be substituted, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neuroprotective effect by introducing the CalbindinD-28k, one of Ca 2+ -binding proteins. 11

  提供了一种氨基苯氧乙酰胺衍生物，其化学式为(I)：其中，R1至R4独立地为氢原子；可选择取代的烷基基团；E1为—NR4—，E2为氧原子或—NR10；Q为基团—X—Y—Q′（X和Y为连接键；X为烷基或烯基基团等；Y选自由C═O、NHC(═O)、C(═O)NH等组成的基团；Q′为氢原子或苯基、可取代的吡啶基团等），或其药学上可接受的盐。这些化合物通过引入钙结合蛋白之一的CalbindinD-28k具有神经保护作用。
• Novel benzimidazole derivatives
  申请人：Benson Martin Gregory

  公开号：US20080021027A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to Farnesoid-X-receptors (FXR) and can be used to treat diseases which are modulated by FXR agonists such as diabetes and dyslipidemia.

  这项发明涉及公式（I）的新型苯并咪唑衍生物，其中R1至R8如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与法尼索酮-X-受体（FXR）结合，并可用于治疗由FXR激动剂调节的疾病，例如糖尿病和血脂异常。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07645785B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to Farnesoid-X-receptors (FXR) and can be used to treat diseases which are modulated by FXR agonists such as diabetes and dyslipidemia.

  本发明涉及式(I)的新型苯并咪唑衍生物，其中R1至R8如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与法尼索- X-受体（FXR）结合，可用于治疗受FXR激动剂调节的疾病，如糖尿病和血脂异常。
• 10.1055/s-0043-1774842
  作者：Koyanagi, Arisu、Murata, Yuki、Takeshita, Chisaki、Kato, Yuki、Matsumura, Mio、Yasuike, Shuji

  DOI：10.1055/s-0043-1774842

  日期：——

  conditions. Triphenylbismuth dichloride promoted the conversion of thioxoquinazolinone to tetracyclic products as an efficient cyclodesulfurization reagent. All the steps in this tandem reaction were performed at room temperature. The present reaction system can also be applied to benzoxazoloquinazolinone synthesis by using 2-aminophenols as the starting material.

  苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]-和苯并[4,5]恶唑并[2,3-b]喹唑啉酮等苯并稠合喹唑啉酮因其在生物学上的潜在应用而引起人们极大的兴趣。活性物质。在此，我们报道了用 2-异硫氰基苯甲酸甲酯处理各种邻苯二胺得到硫代喹唑啉酮，其在 K 2 CO 3 存在下与三苯基二氯化铋原位反应，得到在温和条件下以良好至优异的产率获得所需的苯并咪唑并喹唑啉酮。三苯基二氯化铋作为一种有效的环化脱硫试剂，促进了硫代喹唑啉酮向四环产物的转化。该串联反应中的所有步骤均在室温下进行。本反应体系还可应用于以2-氨基苯酚为原料合成苯并恶唑并喹唑啉酮。
• WO2008/643
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——