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3-(6-oxo-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-5-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde | 1331852-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(6-oxo-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-5-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde
英文别名
5-(4-methylphenyl)-3-(6-oxo-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde
3-(6-oxo-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-5-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde化学式
CAS
1331852-39-1
化学式
C20H16N6O2
mdl
——
分子量
372.386
InChiKey
QLZXBCIANUCCLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些具有抗炎和抗菌活性的三唑并酞嗪衍生物的合成
    摘要:
    几个新系列的三唑并酞嗪衍生物,即;吡唑基乙烯基三唑并酞嗪酮 (4a – d)、苯乙烯基三唑并酞嗪酮 (5a, b)、芳基氧代丙烯基三唑并酞嗪酮 (7a, b)、吡唑啉基- (8a, b)、(9a, b) 和 (10a – f)、吡唑基-(11恶唑) -5-yl) -1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazin-6 (5H) -ones (14a, b), triazolo [3,4-a] phthalazin-3 -Yl-pyridine- 3-腈(12a,b),三唑并[3,4-a]酞嗪-3-基)乙基硫代乙酸(13a,b)和2-芳基-5-芳基氨基-1H,5H-吡唑并[2”,3” -1 ', 5 '] 咪唑并 [3 ', 4'-1,5] -1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazin-12 (13H) -ones (15a–c) 已合成. 已经研究了代表性化合物的抗炎活性。化合物
    DOI:
    10.1002/ardp.201100053
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