3-(6-oxo-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-5-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde | 1331852-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(6-oxo-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-5-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-3-(6-oxo-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1331852-39-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₂
• 分子量: 372.386
• InChiKey: QLZXBCIANUCCLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰甲醛水合物 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(6-oxo-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)-5-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些具有抗炎和抗菌活性的三唑并酞嗪衍生物的合成

  摘要：

  几个新系列的三唑并酞嗪衍生物，即；吡唑基乙烯基三唑并酞嗪酮 (4a – d)、苯乙烯基三唑并酞嗪酮 (5a, b)、芳基氧代丙烯基三唑并酞嗪酮 (7a, b)、吡唑啉基- (8a, b)、(9a, b) 和 (10a – f)、吡唑基-(11恶唑) -5-yl) -1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazin-6 (5H) -ones (14a, b), triazolo [3,4-a] phthalazin-3 -Yl-pyridine- 3-腈（12a，b），三唑并[3，4-a]酞嗪-3-基）乙基硫代乙酸（13a，b）和2-芳基-5-芳基氨基-1H，5H-吡唑并[2”，3” -1 ', 5 '] 咪唑并 [3 ', 4'-1,5] -1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazin-12 (13H) -ones (15a–c) 已合成. 已经研究了代表性化合物的抗炎活性。化合物

  DOI：

  10.1002/ardp.201100053

文献信息

• Synthesis of Some Triazolophthalazine Derivatives for Their Anti-Inflammatory and Antimicrobial Activities
  作者：Nargues S. Habib、Ahmed M. Farghaly、Fawzia A. Ashour、Adnan A. Bekhit、Heba A. Abd El Razik、Tarek Abd El Azeim

  DOI：10.1002/ardp.201100053

  日期：2011.8

  Concerning the antimicrobial activity; compounds 12b and 13b were found to be equipotent to ampicillin against Staphylococcus aureus, while compounds 10a and 10f were found to be as potent as ampicillin against E. coli, whereas compound 14b exhibited equipotency to clotrimazole against Candida albicans. Compounds 8b, 10f, 11b, 12a, and 13b exhibited, besides their antimicrobial activity, moderate to

  几个新系列的三唑并酞嗪衍生物，即；吡唑基乙烯基三唑并酞嗪酮 (4a – d)、苯乙烯基三唑并酞嗪酮 (5a, b)、芳基氧代丙烯基三唑并酞嗪酮 (7a, b)、吡唑啉基- (8a, b)、(9a, b) 和 (10a – f)、吡唑基-(11恶唑) -5-yl) -1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazin-6 (5H) -ones (14a, b), triazolo [3,4-a] phthalazin-3 -Yl-pyridine- 3-腈（12a，b），三唑并[3，4-a]酞嗪-3-基）乙基硫代乙酸（13a，b）和2-芳基-5-芳基氨基-1H，5H-吡唑并[2”，3” -1 ', 5 '] 咪唑并 [3 ', 4'-1,5] -1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazin-12 (13H) -ones (15a–c) 已合成. 已经研究了代表性化合物的抗炎活性。化合物