Benzyl-[5-(4-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-amine | 91076-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-[5-(4-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-amine
• 英文别名: Gjhwgdyohyoaap-uhfffaoysa-；N-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 91076-75-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: GJHWGDYOHYOAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Benzylamino-1-(4-chloro-phenyl)-3-methylsulfanyl-propenone 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到Benzyl-[5-(4-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of α-KetoketeneS,N-Acetals with Hydroxylamine: A Facile General Route to 5-Aryl-3-(N-arylamino,N-alkylamino, orN-azacycloalkyl)-isoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30793

文献信息

• RAHMAN, A.;VISHWAKARMA, J. N.;YADAV, R. D.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 247-249
  作者：RAHMAN, A.、VISHWAKARMA, J. N.、YADAV, R. D.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of α-Ketoketene<i>S,N</i>-Acetals with Hydroxylamine: A Facile General Route to 5-Aryl-3-(<i>N</i>-arylamino,<i>N</i>-alkylamino, or<i>N</i>-azacycloalkyl)-isoxazoles
  作者：A. Rahman、J. N. Vishwakarma、R. D. Yadav、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1984-30793

  日期：——