3,5-difluoro-N-phenylaniline | 330-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-difluoro-N-phenylaniline
• CAS: 330-31-4
• 化学式: C₁₂H₉F₂N
• mdl: MFCD22083797
• 分子量: 205.207
• InChiKey: OIDCMQMCKBZXCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-difluoro-N-phenylaniline 在 碘 、 sulfur 作用下， 生成 2,4-difluoro-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SOME FLUORO- AND TRIFLUOROMETHYL-PHENOTHIAZINES, AND SOME OBSERVATIONS REGARDING DETERMINATION OF THEIR STRUCTURE BY INFRARED SPECTROSCOPY¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01128a018
• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-4,6-difluor-benzoldiazonium-chlorid 在 连二磷酸 作用下， 生成 3,5-difluoro-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SOME FLUORO- AND TRIFLUOROMETHYL-PHENOTHIAZINES, AND SOME OBSERVATIONS REGARDING DETERMINATION OF THEIR STRUCTURE BY INFRARED SPECTROSCOPY¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01128a018

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE PROSTACYCLIN (PGI2) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTACYCLINE (PGI2) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009117095A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to amide derivatives of Formula (XIIIa) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the PGI2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pulmonary arterial hypertension (PAH); idiopathic PAH; familial PAH; PAH associated with a collagen vascular disease, a congenital heart disease, portal hypertension, HIV infection, ingestion of a drug or toxin, hereditary hemorrhagic telangiectasia, splenectomy, pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) or pulmonary capillary hemangiomatosis (PCH); PAH with significant venous or capillary involvement; platelet aggregation; coronary artery disease; myocardial infarction; transient ischemic attack; angina; stroke; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atrial fibrillation; blood clot formation in an angioplasty or coronary bypass surgery individual or in an individual suffering from atrial fibrillation; atherosclerosis; atherothrombosis; asthma or a symptom thereof; a diabetic-related disorder such as diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy or diabetic retinopathy; glaucoma or other disease of the eye with abnormal intraocular pressure; hypertension; inflammation; psoriasis; psoriatic arthritis; rheumatoid arthritis; Crohn's disease; transplant rejection; multiple sclerosis; systemic lupus erythematosus (SLE); ulcerative colitis; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atherosclerosis; acne; type 1 diabetes; type 2 diabetes; sepsis; and chronic obstructive pulmonary disorder (COPD).

  本发明涉及式（XIIIa）的酰胺衍生物及其药物组合物，其调节PGI2受体的活性。本发明的化合物和药物组合物适用于治疗以下疾病的方法：肺动脉高压（PAH）；特发性PAH；家族性PAH；与胶原血管疾病、先天性心脏病、门脉高压、HIV感染、药物或毒素摄入、遗传性出血性毛细血管扩张症、脾切除术、肺静脉闭塞性疾病（PVOD）或肺毛细血管血管瘤病（PCH）相关的PAH；具有明显静脉或毛细血管受累的PAH；血小板聚集；冠状动脉疾病；心肌梗死；短暂性缺血发作；心绞痛；中风；缺血再灌注损伤；再狭窄；心房颤动；血栓形成在介入治疗或冠状动脉旁路手术个体中或患有心房颤动的个体中；动脉粥样硬化；动脉血栓形成；哮喘或其症状；糖尿病相关疾病，如糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变；青光眼或眼内压异常的其他眼部疾病；高血压；炎症；牛皮癣；银屑病性关节炎；类风湿性关节炎；克罗恩病；移植排斥反应；多发性硬化；系统性红斑狼疮（SLE）；溃疡性结肠炎；缺血再灌注损伤；再狭窄；动脉粥样硬化；痤疮；1型糖尿病；2型糖尿病；败血症；慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• PROSTACYCLIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3750879A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  A compound represented by formula (I) or an isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to an application of the same in preparing a drug for treating a disease related to a PGI2 receptor.

  由化学式（I）表示的化合物或其异构体或其药用可接受的盐。本发明还涉及将其用于制备用于治疗与PGI2受体相关的疾病的药物的应用。
• 一种利用钯-铜共催化合成吖啶酮衍生物的方 法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN106187890B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种利用钯‑铜共催化合成吖啶酮衍生物的方法，在氯化钯、特戊酸铜和过氧化二叔丁基或氧气共同存在的条件下，将二苯胺类化合物(包括对称和不对称二苯胺)溶于无水有机溶剂中，混合均匀，然后在一氧化碳氛围、80‑120℃条件下反应20‑30小时，分离纯化，即可得吖啶酮衍生物。本发明制备方法简单，使用简单易得的二苯胺类化合物为原料，通过C‑H/C‑H氧化羰基化直接构建吖啶酮衍生物；其制备条件温和，在80‑120℃下就能高选择性地得到目标产物；且本发明具有很好的底物适用性，大大地拓展了底物的范围，在生物医药、材料等方面具有很大的应用前景。
• 非対称ビス（１，２−ジアリールアミノ）ベンゼン類及びその製造方法
  申请人：国立大学法人京都大学

  公开号：JP2017165722A

  公开（公告）日：2017-09-21

  【課題】有機ＥＬ素子材料として利用可能な非対称ビス（１，２−ジアリールアミノ）ベンゼン類及びその製造方法、さらにビス（１，２−ジアリールアミノ）ベンゼン類を製造するために有用な中間体であるオルトフェニレンジアミン類の提供。【解決手段】非対称ビス（１，２−ジアリールアミノ）ベンゼン類及び、ジアリールアミン類とグリニャール試薬とを反応させて、マグネシウムジアリールアミド類を得た後、マグネシウムジアリールアミド類に遷移金属触媒及び酸化剤を反応させて、オルトフェニレンジアミン類（２）を得、さらに遷移金属触媒及び塩基の存在下、ハロゲン化合物と反応させる、非対称ビス（１，２−ジアリールアミノ）ベンゼン類の製造方法、さらにビス（１，２−ジアリールアミノ）ベンゼン類を製造するために有用な中間体であるオルトフェニレンジアミン類を用いる。【選択図】なし

  提供有机EL元件材料的非对称双(1,2-二芳基氨基)苯类化合物及其制备方法，以及用于制备双(1,2-二芳基氨基)苯类化合物的有用中间体邻苯二胺类化合物。通过将二芳基胺类化合物与格氏试剂反应，得到镁二芳基胺化合物，然后将镁二芳基胺化合物与过渡金属催化剂和氧化剂反应，得到邻苯二胺类化合物(2)，进一步在过渡金属催化剂和碱存在下，将卤代化合物与之反应，制备非对称双(1,2-二芳基氨基)苯类化合物的方法，以及使用邻苯二胺类化合物作为制备双(1,2-二芳基氨基)苯类化合物的有用中间体。【选择图】无
• Palladium/Copper Co-catalyzed Oxidative C–H/C–H Carbonylation of Diphenylamines: A Way To Access Acridones
  作者：Jiangwei Wen、Shan Tang、Fan Zhang、Renyi Shi、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03356

  日期：2017.1.6

  palladium/copper co-catalyzed oxidative double C(sp2)–H functionalization/carbonylation of diphenylamines for synthesis of acridones has been developed. This method utilizes readily available starting materials and mild reaction conditions. The protocol provides a simple, efficient, and atom-economic way to access acridones. Notably, the present protocol has excellent functional group tolerance and application

  已经开发了一种有效的钯/铜共催化二苯胺的氧化双C（sp 2）-H官能化/羰基化合成a啶酮。该方法利用了容易获得的起始原料和温和的反应条件。该协议提供了一种简单，有效且经济实惠的方式来获取a烯。值得注意的是，本协议具有优异的官能团耐受性和应用价值。