2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-(4-fluorobutyl)-4-methylpyridine | 1146620-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-(4-fluorobutyl)-4-methylpyridine
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)-6-(4-fluorobutyl)-4-methylpyridine
• CAS: 1146620-56-5
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂
• 分子量: 260.355
• InChiKey: GNYWFEJDLMRWJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-(4-fluorobutyl)-4-methylpyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到6-(4-fluorobutyl)-4-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为诱导型一氧化氮合酶抑制剂的 2-氨基-4-甲基吡啶类似物的设计和合成以及 [18F]6-(2-氟丙基)-4-甲基-吡啶-2-胺作为潜在 PET 示踪剂的体内评价诱导型一氧化氮合酶

  摘要：

  一系列位置-6取代的2-氨基-4-甲基吡啶类似物的合成和化合物9，18，和20被确定为最有潜力抑制剂以用作PET示踪剂成像诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。[ 18 F] 9在脂多糖(LPS) 诱导的iNOS 激活的小鼠模型中合成和评估。[ 18 F] 9 的体内生物分布研究表明与对照小鼠相比，LPS 治疗小鼠肺中的示踪剂摄取量更高。在使用已知 iNOS 抑制剂的阻断研究中，注射后 60 分钟的示踪剂摄取减少。iNOS 的表达通过对 LPS 处理小鼠肺样品的蛋白质印迹分析得到证实。MicroPET 研究还表明放射性示踪剂在 LPS 治疗小鼠的肺中积聚。总而言之，这些数据表明[ 18 F] 9作为PET示踪剂显示出有利的特性，以使用PET对iNOS激活进行成像。

  DOI：

  10.1021/jm801556h
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟丙烷 、 1-(2,5-dimethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-3-ethyl-5-methylbenzene 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-(4-fluorobutyl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  作为诱导型一氧化氮合酶抑制剂的 2-氨基-4-甲基吡啶类似物的设计和合成以及 [18F]6-(2-氟丙基)-4-甲基-吡啶-2-胺作为潜在 PET 示踪剂的体内评价诱导型一氧化氮合酶

  摘要：

  一系列位置-6取代的2-氨基-4-甲基吡啶类似物的合成和化合物9，18，和20被确定为最有潜力抑制剂以用作PET示踪剂成像诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。[ 18 F] 9在脂多糖(LPS) 诱导的iNOS 激活的小鼠模型中合成和评估。[ 18 F] 9 的体内生物分布研究表明与对照小鼠相比，LPS 治疗小鼠肺中的示踪剂摄取量更高。在使用已知 iNOS 抑制剂的阻断研究中，注射后 60 分钟的示踪剂摄取减少。iNOS 的表达通过对 LPS 处理小鼠肺样品的蛋白质印迹分析得到证实。MicroPET 研究还表明放射性示踪剂在 LPS 治疗小鼠的肺中积聚。总而言之，这些数据表明[ 18 F] 9作为PET示踪剂显示出有利的特性，以使用PET对iNOS激活进行成像。

  DOI：

  10.1021/jm801556h