Hydrazinecarbodithionic acid potassium salt | 1145681-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Hydrazinecarbodithionic acid potassium salt
• 英文别名: potassium;N-[[3-oxo-3-(1,3-thiazol-2-ylamino)propanoyl]amino]carbamodithioate
• CAS: 1145681-90-8
• 化学式: C₇H₇N₄O₂S₃*K
• 分子量: 314.454
• InChiKey: CQWZYYPXDHJXTR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydrazinecarbodithionic acid potassium salt 、 2-oxo-N'-(4-sulfamoylphenyl)propanehydrazonoyl chloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-[5-acetyl-3-(4-sulfamoyl-phenyl)-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidenehydrazinocarbonyl]-N-thiazol-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸甲酯合成新型噻唑啉衍生物的合成，抗心律失常和抗凝活性

  摘要：

  一系列新颖的噻唑并衍生物2 - 17由2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸酯的初始缩合合成1用不同的有机试剂异硫氰酸苯酯和进一步的反应。通过IR，1 H NMR，EIMS光谱数据和元素分析确认了新合成的化合物的结构。最初，化合物的急性毒性是通过确定其LD 50来测定的。筛选所有化合物的抗心律不齐和抗凝活性，与普鲁卡因酰胺和利多卡因作为阳性对照相比，它们显示出较高的抗心律不齐活性。详细的合成，光谱数据，LD 50 并报道了合成化合物的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.004
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-hydrazino-3-oxo-N-(2-thiazolyl)propanamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到Hydrazinecarbodithionic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸甲酯合成新型噻唑啉衍生物的合成，抗心律失常和抗凝活性

  摘要：

  一系列新颖的噻唑并衍生物2 - 17由2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸酯的初始缩合合成1用不同的有机试剂异硫氰酸苯酯和进一步的反应。通过IR，1 H NMR，EIMS光谱数据和元素分析确认了新合成的化合物的结构。最初，化合物的急性毒性是通过确定其LD 50来测定的。筛选所有化合物的抗心律不齐和抗凝活性，与普鲁卡因酰胺和利多卡因作为阳性对照相比，它们显示出较高的抗心律不齐活性。详细的合成，光谱数据，LD 50 并报道了合成化合物的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.004