2,7-difluoro-9-oxo-fluorenyl-4-carboxylic acid | 2841-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-difluoro-9-oxo-fluorenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,7-Difluor-9-oxo-fluoren-4-carbonsaeure；2,7-Difluoro-9-oxo-9h-fluorene-4-carboxylic acid；2,7-difluoro-9-oxofluorene-4-carboxylic acid
• CAS: 2841-38-5
• 化学式: C₁₄H₆F₂O₃
• 分子量: 260.197
• InChiKey: VFWWMRUFXWTIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-difluoro-9-oxo-fluorenyl-4-carboxylic acid 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 2,7-difluoro-5-nitro-9-oxo-fluorenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,9-dihydrocyclopent a [imn] phenanthridine-5-ones, derivatives thereof and their uses

  摘要：

  本发明涉及化合物、药物组成物以及使用上述化合物抑制PARP的方法。

  公开号：

  US20020037904A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以45%的产率得到2,7-difluoro-9-oxo-fluorenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FLUORENONE/FLUORENOL DERIVATIVES FOR AQUEOUS REDOX FLOW BATTERIES

  摘要：

  披露了包括芴酮/芴醇衍生物的水性电解质。 该电解质可以用作水性氧化还原流动电池的阳极液。 在某些实施例中，化合物或其盐具有根据任一I-III式中的结构，其中Q1-Q4独立地为CH、C(R1)或N，其中Q1-Q4中的0、1或2个为N；Q5-Q8独立地为CH、C(R2)或N，其中Q5-Q8中的0、1或2个为N；Y为C═O或C(H)OH；R1和R2独立地为电子受体基团；n为大于1的整数；x和y独立地为0、1、2、3或4，其中x和y中至少一个不为0。

  公开号：

  US20210147347A1

文献信息

• Derivatives of Fluorene. XX.^1a,b Fluorofluorenes. V. New Difluoro-2-acetamidofluorenes for the Study of Carcinogenic Mechanisms
  作者：Moses J. Namkung、T. Lloyd Fletcher、William H. Wetzel

  DOI：10.1021/jm00328a040

  日期：1965.7
• US6545011B2
  申请人：——

  公开号：US6545011B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• [EN] SUBSTITUTED 4,9-DIHYDROCYCLOPENTA[IMN] PHENANTHRIDINE-5-ONES, DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USES<br/>[FR] 4,9-DIHYDROCYCLOPENTA[IMN]PHENANTHRIDINE-5-ONES SUBSTITUES, LEURS DERIVES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GUILFORD PHARM INC

  公开号：WO2002006240A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.