7-Phenyl-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4,10-dicarbaldehyde | 1163709-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 7-Phenyl-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4,10-dicarbaldehyde
• 英文别名: 7-phenyl-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4,10-dicarbaldehyde
• CAS: 1163709-83-8
• 化学式: C₁₆H₉O₂PS₂
• 分子量: 328.352
• InChiKey: YZTDWNLFSRMMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenyl-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4,10-dicarbaldehyde 、 苯基膦酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到7-phenyl-4,10-bis[(E)-2-phenylethenyl]-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  树枝状低聚（亚苯基亚乙烯基）-扩展的二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]磷脂—合成，自组织和光学性质

  摘要：

  分支机构的推动：将二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]磷脂系统作为低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物的核心（此处显示一个例子）提供了表现出能量转移的材料其特征是将入射的光子从树突中继到核心，这反过来又显示出增强的发射强度。树枝状聚合物的光学性质和自组装特征可能会受到所使用的端基（-H，-CF 3或-NPh 2）的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200802482
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 P-phenyl-dithieno[3,2-b:2',3'-d]phosphole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到7-Phenyl-3,11-dithia-7-phosphatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-4,10-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  树枝状低聚（亚苯基亚乙烯基）-扩展的二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]磷脂—合成，自组织和光学性质

  摘要：

  分支机构的推动：将二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]磷脂系统作为低聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物的核心（此处显示一个例子）提供了表现出能量转移的材料其特征是将入射的光子从树突中继到核心，这反过来又显示出增强的发射强度。树枝状聚合物的光学性质和自组装特征可能会受到所使用的端基（-H，-CF 3或-NPh 2）的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200802482

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Donor-Acceptor Dithienophospholes
  作者：Carlos Romero-Nieto、Kenji Kamada、David T. Cramb、Sonia Merino、Julián Rodríguez-López、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1002/ejoc.201000574

  日期：2010.9

  The synthesis and detailed photophysical studies of a series of 2,6-asymmetrically functionalized dithieno[3,2-b:2',3'-d]phospholes are reported. One-photon spectroscopy revealed that the materials show similar significant Stokes shifts supporting very polar excited intramolecular charge-transfer (ICT) states. Investigation of their two-photon absorption (TPA) behavior indicated that the materials

  报告了一系列 2,6-不对称功能化二噻吩并 [3,2-b:2',3'-d] 磷的合成和详细的光物理研究。单光子光谱显示，这些材料显示出类似的显着斯托克斯位移，支持非常极性的激发分子内电荷转移 (ICT) 状态。对它们的双光子吸收 (TPA) 行为的研究表明，这些材料也是有价值的 TPA 生色团，在 800-1100 nm 的生物相关波长范围内具有 285-385 GM 之间的合理横截面。此外，发现本文报道的磷衍生物的非线性光学特征在通过氧化和/或络合修饰磷中心后几乎保持不变。
• Room Temperature Multifunctional Organophosphorus Gels and Liquid Crystals
  作者：Carlos Romero-Nieto、Mercedes Marcos、Sonia Merino、Joaquín Barberá、Thomas Baumgartner、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1002/adfm.201101219

  日期：2011.11.8

  2‐b:2',3'‐d]phospholes with dendritic and non‐dendritic architectures involving phenylenevinylene as well as Fréchet‐type dendrons is presented. Modification of the phosphorus center with Pd allows for the generation of a dimeric dendrimer with Pd‐center. The synthetic strategy employed balances the rigid main scaffold with the flexibility of the dendrons in order to keep control of supramolecular self‐organization

  一系列新的扩展dithieno [3,2‐ b：2'，3'‐ d提出了具有树枝状和非树枝状结构并涉及亚苯基亚乙烯基以及Fréchet型树枝状结构的]磷脂。用Pd修饰磷中心可以生成具有Pd中心的二聚树枝状大分子。为了保持对超分子自组织特征的控制，所采用的合成策略使刚性主支架与树突的灵活性保持平衡。所有的结构在溶液和固态均显示出高的光致发光，这通过从树枝状分子到核的能量转移而进一步增强。就溶液中的自组织而言，三种具有延伸的磷脂单元作为共同部分的衍生物能够在室温下凝胶化多种有机溶剂，而与其取代基的性质无关。虽然，具有Fréchet型树枝状分子的二聚树枝状聚合物仅能在低温下显示出凝胶性质。所有凝胶均显示出显着的光致发光特性，可以通过改变溶剂和温度来调节。此外，在无溶剂的情况下，磷脂衍生物还具有液晶同构特征。虽然其中三种化合物在室温下呈现稳定且高度发光的柱状六方相，但发现第四种在直至其各向同性状态的