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5,7-dihydro-1,2,3-trimethoxy-9-nitrodibenz[c,e]oxepine | 1034742-54-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7-dihydro-1,2,3-trimethoxy-9-nitrodibenz[c,e]oxepine
英文别名
1,2,3-trimethoxy-9-nitro-5,7-dihydrobenzo[c,e]oxepine;1,2,3-Trimethoxy-9-nitro-5,7-dihydrodibenzo[c,e]oxepine;1,2,3-trimethoxy-9-nitro-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzoxepine
5,7-dihydro-1,2,3-trimethoxy-9-nitrodibenz[c,e]oxepine化学式
CAS
1034742-54-5
化学式
C17H17NO6
mdl
——
分子量
331.325
InChiKey
HOZQPGHWVYDSOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-dihydro-1,2,3-trimethoxy-9-nitrodibenz[c,e]oxepine 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以to afford the title compound as a yellow crystalline solid (70 mg, 91%)的产率得到5,7-dihydro-9,10,11-trimethoxydibenz[c,e]oxepin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    描述了一种化合物,其化学式为(I),其中取代基如文本中所定义,并且该化合物旨在用于在恒温动物中产生血管损伤效应的生产。
    公开号:
    US08178578B2
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 5,7-dihydro-1,2,3-trimethoxy-9-nitrodibenz[c,e]oxepine
    参考文献:
    名称:
    Tubulin-binding dibenz[c,e]oxepines: Part 2. Structural variation and biological evaluation as tumour vasculature disrupting agents
    摘要:
    5,7-Dihydro-3,9,10,11-tetramethoxybenz[c,e]oxepin-4-ol 1, prepared from a dibenzyl ether precursor via Pd-catalysed intramolecular direct arylation, possesses broad-spectrum in vitro cytotoxicity towards various tumour cell lines, and induces vascular shutdown, necrosis and growth delay in tumour xenografts in mice at sub-toxic doses. The biological properties of 1 and related compounds can be attributed to their ability to inhibit microtubule assembly at the micromolar level, by binding reversibly to the same site of the tubulin alpha beta-heterodimer as colchicine 2 and the allocolchinol, N-acetylcolchinol 4. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.01.027
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文献信息

  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Wallace Timothy William
    公开号:US20100016261A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A compound of formula (I) is described; wherein the substituents are as defined in the text and wherein the compound is intended for use in the production of a vascular damaging effect in a warm-blooded animal.
    描述了一种化合物,其化学式为(I),其中取代基如文本中所定义,并且该化合物旨在用于在温血动物中产生血管损伤效应的制备。
  • Chemical compounds
    申请人:The University of Manchester
    公开号:US08178578B2
    公开(公告)日:2012-05-15
    A compound of formula (I) is described; wherein the substituents are as defined in the text and wherein the compound is intended for use in the production of a vascular damaging effect in a warm-blooded animal.
    描述了一种化合物,其化学式为(I),其中取代基如文本中所定义,并且该化合物旨在用于在恒温动物中产生血管损伤效应的生产。
  • WO2008/75048
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • POLYALKYLOXYDIBENZ (C,E) OXEPINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
    申请人:The University of Manchester
    公开号:EP2101755A2
    公开(公告)日:2009-09-23
  • US8178578B2
    申请人:——
    公开号:US8178578B2
    公开(公告)日:2012-05-15
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