3,15,21-triaza-4,5:13,14-dibenzo-6,12-dioxa-9-thiabicyclo[15.3.1]heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione | 128373-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3,15,21-triaza-4,5:13,14-dibenzo-6,12-dioxa-9-thiabicyclo[15.3.1]heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione
• 英文别名: 10,16-Dioxa-13-thia-3,23,29-triazatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(29),4,6,8,17,19,21,25,27-nonaene-2,24-dione
• CAS: 128373-44-4
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 435.503
• InChiKey: NBMCAYSSDPRBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-Bis(2-nitrophenyl)-4-thia-1,7-dioxaheptane 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3,15,21-triaza-4,5:13,14-dibenzo-6,12-dioxa-9-thiabicyclo[15.3.1]heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  在含吡啶的大环存在下卤素介导的环氧化物的打开

  摘要：

  在作为新催化剂的三种含吡啶大环二酰胺的存在下，环氧化物与元素碘和溴的开环提供了高产率的邻位碘代醇和溴代醇。这种新方法在温和条件下在各种非质子传递溶剂中区域选择性地发生。催化剂易于回收，可以重复使用多次。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00443-4

文献信息

• Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 4. 15?18-Membered pyridine-containing crown compounds
  作者：I. V. Mikhura、A. A. Formanovskii

  DOI：10.1007/bf00481531

  日期：1989.11
• MIXURA, I. V.;FORMANOVSKIJ, A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1559-1562
  作者：MIXURA, I. V.、FORMANOVSKIJ, A. A.

  DOI：——

  日期：——