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6-benzoylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one | 32701-03-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-benzoylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
英文别名
6-Benzoyl-benzimidazo<1,2-b>chinazolin-12(6H)-on;6-benzoyl-6H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12-one;6-benzoylbenzimidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)one;6-Benzoylbenzimidazolo[2,1-b]quinazolin-12-one
6-benzoylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one化学式
CAS
32701-03-4
化学式
C21H13N3O2
mdl
——
分子量
339.353
InChiKey
GEESLNPNVAQXEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    548.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-异硫氰基苯甲酸甲酯N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺potassium carbonatepotassium metaperiodate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到6-benzoylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    高碘酸钾介导的对苯并稠合氮杂环的氧化环硫化。
    摘要:
    开发了一种方便的氧化环脱硫方法,该方法使用廉价且容易获得的高碘酸钾作为氧化剂合成苯并稠合的氮杂环。用带有N,N-,N,O-和N,S的邻位取代苯胺处理异硫氰酸酯时-双亲核试剂,然后分子内环化原位生成的单硫脲,取代的2-氨基苯并唑系列,其收率很高,收率很高。该方案可在两种底物上容纳各种取代基,同时相对于其他氧化偶联反应,可实现更高效,更绿色,操作更简单的过程。四环喹唑啉酮衍生物还可以在单​​一制备步骤中以高收率获得,并且无需色谱分离。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690855
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文献信息

  • US4000275A
    申请人:——
    公开号:US4000275A
    公开(公告)日:1976-12-28
  • Potassium Periodate Mediated Oxidative Cyclodesulfurization toward Benzofused Nitrogen Heterocycles
    作者:Mookda Pattarawarapan、Chuthamat Duangkamol、Wong Phakhodee
    DOI:10.1055/s-0039-1690855
    日期:2020.7
    A convenient oxidative cyclodesulfurization method toward the synthesis of benzofused nitrogen heterocycles using inexpensive and readily available potassium periodate as an oxidant was developed. Upon treating isothiocyanates with ortho-substituted anilines bearing N,N-, N,O-, and N,S-bis-nucleophiles, followed by an intramolecular cyclization of the in situ generated monothioureas, substituted 2-aminobenzazole
    开发了一种方便的氧化环脱硫方法,该方法使用廉价且容易获得的高碘酸钾作为氧化剂合成苯并稠合的氮杂环。用带有N,N-,N,O-和N,S的邻位取代苯胺处理异硫氰酸酯时-双亲核试剂,然后分子内环化原位生成的单硫脲,取代的2-氨基苯并唑系列,其收率很高,收率很高。该方案可在两种底物上容纳各种取代基,同时相对于其他氧化偶联反应,可实现更高效,更绿色,操作更简单的过程。四环喹唑啉酮衍生物还可以在单​​一制备步骤中以高收率获得,并且无需色谱分离。
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