pyridin-2-yl benzenesulfonamide | 88136-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridin-2-yl benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-yl)benzene-1-sulfonamide；2-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 88136-41-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: DRANAFQCMKZNEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-190 °C
• 沸点：
  459.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-2-yl benzenesulfonamide 生成 1-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-(2-pyridin-2-ylphenyl)sulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  SHAPIRO, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-2-(pyridin-2-yl)benzene-1-sulfonamide 生成 pyridin-2-yl benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SHAPIRO, R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004074288A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention is concerned with sulfonamide substituted xanthine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。
• Novel Quinazoline Derivatives Bearing a Sulfapyridine Moiety as Anticancer and Radiosensitizing Agents
  作者：Mostafa M. Ghorab、Fatma A. Ragab、Helmi I. Heiba、Ahmad A. Bayomi

  DOI：10.1002/jhet.1830

  日期：2014.8

  Quinazoline derivatives posses many types of biological activities and have recently been reported to show substantial antitumor activity in vitro and/or in vivo. There is a variety of mechanisms for their anticancer activity. The present work reports the possible utility of methyl anthranilate in the synthesis of some new quinazoline derivatives, bearing a substituted sulfonamide moiety. All the newly

  喹唑啉衍生物具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。它们的抗癌活性有多种机制。本工作报告了可能的效用邻氨基苯甲酸甲酯在一些新的喹唑啉衍生物的合成中，带有取代的磺酰胺部分。使用阿霉素作为参考药物，评估所有新合成的化合物对人肝癌细胞的体外抗癌活性。此外，活性最高的化合物 和 选择并评估它们增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140315878A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes, and to methods of treatment, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物的化学式(I)或其药用盐：含有它们的组合物，其制备过程以及用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。
• Herbicidal ortho-(azinyl)-benzenesulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04693744A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  This invention relates to novel ortho-(azinyl)-benzenesulfonamides, such as N[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(2-pyridinyl)benzenes ulfonamide, and their use as pre-emergent or post-emergent herbicides or plant growth regulants.

  本发明涉及新型的邻-(芳嗪基)-苯磺酰胺，例如N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-2-(2-吡啶基)苯磺酰胺，以及它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用。