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5-(Triisopropylsilylsulfanyl)-1-methyl-1H-indazole
5-(Triisopropylsilylsulfanyl)-1-methyl-1H-indazole | 756839-30-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(Triisopropylsilylsulfanyl)-1-methyl-1H-indazole
英文别名
(1-methylindazol-5-yl)sulfanyl-tri(propan-2-yl)silane
CAS
756839-30-2
化学式
C
17
H
28
N
2
SSi
mdl
——
分子量
320.574
InChiKey
ZKOPSJRTUKVEQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
402.4±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.84
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
43.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(Triisopropylsilylsulfanyl)-1-methyl-1H-indazole
、
2,5-二氟苯腈
在
potassium carbonate
、 cesium fluoride 作用下, 以
4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以75%的产率得到2-(1-methyl-1H-indazol-5-ylsulfanyl)-5-fluorobenzonitrile
参考文献:
名称:
P38 inhibitors and methods of use thereof
摘要:
这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
公开号:
US20040192653A1
作为产物:
描述:
5-溴-1-甲基-1H-吲唑
、
三异丙基硅烷硫醇
在 (Ph3P)4Pd KH 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
5-(Triisopropylsilylsulfanyl)-1-methyl-1H-indazole
参考文献:
名称:
P38 inhibitors and methods of use thereof
摘要:
这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
公开号:
US20040192653A1
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文献信息
P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
申请人:
Munson Mark
公开号:
US20090136596A1
公开(公告)日:
2009-05-28
This invention relates to inhibitors of p38 and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.
本发明涉及p38
抑制剂
以及利用该
抑制剂
和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。
查看更多
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