2,5-difluorobenzenecarbothioamide | 1029623-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-difluorobenzenecarbothioamide
• 英文别名: 2,5-difluorobenzothioamide；2,5-Difluorothiobenzamide
• CAS: 1029623-72-0
• 化学式: C₇H₅F₂NS
• mdl: MFCD09757552
• 分子量: 173.186
• InChiKey: SUFZOIVUVDOCQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-difluorobenzenecarbothioamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2,5-difluorobenzimidohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63912

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯腈 在 吡啶 、 硫化氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到2,5-difluorobenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的三唑化合物，如本文所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的治疗有效量的药物组合物，以及一种治疗哺乳动物患者中由KSP至少部分介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20110256128A1

文献信息

• Benzothiazole-4,7-diones and benzoxazole-4,7-diones with substituents in position 5 or 6 and method for production thereof
  申请人：Galcera Contour Marie-Odile

  公开号：US20060135573A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A subject of the invention is a selective process for the preparation of derivatives of benzothiazole-4,7-diones and benzoxazole-4,7-diones monosubstituted in position 5 or in position 6 by an amino group itself optionally substituted. Said derivatives are inhibitors of the Cdc25 phosphatases and can be used for preparing medicaments intended to treat cancer. The invention also offers synthesis intermediates which are useful in implementing the process of the invention. The invention also relates in particular to the following derivatives of benzothiazole-4,7-diones: 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-1,3-benzothiazole-4,7-dione; 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amino]-1,3-benzothiazole-4,7-dione.

  本发明的一个主题是一种选择性过程，用于制备在5位或6位位置由氨基团单取代的苯并噻唑-4,7-二酮和苯并噁唑-4,7-二酮衍生物。所述衍生物是Cdc25磷酸酯酶的抑制剂，可用于制备用于治疗癌症的药物。该发明还提供了在实施该发明过程中有用的合成中间体。该发明还特别涉及苯并噻唑-4,7-二酮的以下衍生物：2-(2-氯-6-氟苯基)-5-[2-(二甲基氨基)乙基]氨基}-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮；2-(2-氯-6-氟苯基)-5-[(2-吡咯啉-1-基乙基)氨基]-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20080200462A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are new substituted pyrazole and triazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及一种新的取代吡唑和三唑化合物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及其用途。
• OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20130224186A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed are new substituted oxazole and thiazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及新的取代的噁唑和噻唑化合物（I式），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，这些衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及它们的用途。
• Oxazole and thiazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US08748626B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  Disclosed are new substituted oxazole and thiazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及新的取代噁唑和噻唑化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及它们的用途。
• Triazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Abrams Tinya

  公开号：US08546434B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The present invention provides triazole compounds of Formula I: as further described herein. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, and a method of treating a disorder mediated, at least in part, by KSP in a mammalian patient comprising administering to a mammalian patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了式I的三唑类化合物，具体如下所述。本发明还提供了一种制剂，该制剂包含式I化合物的治疗有效量，以及一种治疗哺乳动物患者中介导至少部分由KSP介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式I化合物的治疗有效量。