5-fluoro-2-phenoxybenzaldehyde | 1096786-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-phenoxybenzaldehyde
• CAS: 1096786-81-0
• 化学式: C₁₃H₉FO₂
• 分子量: 216.212
• InChiKey: MEMHQFWXGSFFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-phenoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(bromomethyl)-4-fluoro-1-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO [2.2.2] ACID GPR120 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE BICYCLO [2.2.2]

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014159802A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯腈 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-fluoro-2-phenoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO [2.2.2] ACID GPR120 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE BICYCLO [2.2.2]

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014159802A1

文献信息

• A New Synthesis of Methyl 7H-Dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylates from Morita-Baylis-Hillman Adducts of 2-Phenoxybenzaldehydes
  作者：Kee-Jung Lee、Sang-Hyun Ahn、Seung Jang、Eun-Gu Han

  DOI：10.1055/s-0030-1258392

  日期：2011.2

  A new synthetic method for methyl 7H-dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylates by Friedel-Crafts reaction of readily available bromides of Morita-Baylis-Hillman adducts with aluminum chloride has been developed.

  通过弗里德尔-卡夫斯法（Friedel-Crafts）反应，将易于获得的莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的溴化物与氯化铝反应，开发出了一种 7H-二苯并[b,g]氧杂羰基-6-甲酸甲酯的新合成方法。
• tert-Butoxide mediated cascade desulfonylation/arylation/hydrolysis of cyclic sulfonyimines using diaryliodonium salts: synthesis of diaryl ether derivatives bearing a 2-aldehyde group
  作者：Xiaofei Qian、Jianwei Han、Limin Wang

  DOI：10.1039/c6ra19313g

  日期：——

  Cascades of cyclic sulfonyimines mediated by tBuOK with diaryliodonium salts has been developed, giving the diaryl ethers in good yields. Furthermore, bulky ortho-substituted diaryl ethers with an aldehyde group can be obtained easily in comparision with metal-catalyzed protocols.

  已经开发了由t BuOK与二芳基碘鎓盐介导的级联环磺酰亚胺，可得到高收率的二芳基醚。此外，与金属催化的方案相比，可以容易地获得具有醛基的庞大的邻取代的二芳基醚。
• Nickel-Catalyzed Etherification of Phenols and Aryl Halides through Visible-Light-Induced Energy Transfer
  作者：Da-Liang Zhu、Shan Jiang、Qi Wu、Hao Wang、Hai-Yan Li、Hong-Xi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03066

  日期：2021.11.5

  arylhalides, the ability of such a Ni-catalyzed transformation employing phenols to diaryl ethers is unsuccessful due to phenolates with much lower reduction potentials, which suppress the oxidation of nickel(II) intermediates into requisite Ni(III) species. We herein report visible-light-initiated, nickel-catalyzed O-arylation of phenols with arylhalides using t-BuNH(i-Pr) as the base and thioxanthen-9-one

  尽管在链烷醇和芳基卤化物的镍催化醚化方面取得了一些进展，但由于苯酚盐的还原电位低得多，从而抑制了镍 (II) 中间体氧化成必需的化合物，因此这种使用苯酚的镍催化转化为二芳基醚的能力并不成功Ni(III) 物种。我们在此报告了在可见光下使用t- BuNH( i- Pr) 作为碱和thioxanthen -9-one 作为光敏剂的可见光引发的镍催化苯酚与芳基卤化物的O-芳基化。这种光电耦合表现出广泛的基板范围。
• BICYCLO [2.2.2] ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160039780A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• BICYCLO [2.2.2]ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970172A1

  公开（公告）日：2016-01-20