2-bromo-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)acetonitrile | 195989-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-bromo-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 195989-29-8
• 化学式: C₁₀H₆BrN₃O
• 分子量: 264.081
• InChiKey: BYHUCBYDCKMSEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 2-bromo-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)acetonitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到(2E)-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-2-(4-oxo-1H-quinazolin-2-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2- [巯基（氰基）亚甲基] -1，2，3，4-四氢喹唑啉-4-酮和2-氨基-4-甲基吡唑并[1，5 - a ]喹唑啉-5（4 H）的合成-一

  摘要：

  一系列2- [巯基（氰基）亚甲基] -1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮和2-氨基-4-甲基吡唑并[1,5-a]喹唑啉-5（4 H）-酮由2-氰基甲基喹唑啉-4 （3 H）-一经α-溴衍生物4和酰胺肟8制备。这些新化合物已通过元素分析和1 H-nmr表征，在某些情况下还通过了ir和13 C-nmr研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340426
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氧代-1H-喹唑啉-2-基)乙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-bromo-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2- [巯基（氰基）亚甲基] -1，2，3，4-四氢喹唑啉-4-酮和2-氨基-4-甲基吡唑并[1，5 - a ]喹唑啉-5（4 H）的合成-一

  摘要：

  一系列2- [巯基（氰基）亚甲基] -1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮和2-氨基-4-甲基吡唑并[1,5-a]喹唑啉-5（4 H）-酮由2-氰基甲基喹唑啉-4 （3 H）-一经α-溴衍生物4和酰胺肟8制备。这些新化合物已通过元素分析和1 H-nmr表征，在某些情况下还通过了ir和13 C-nmr研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340426

文献信息

• Synthesis of 2-[mercapto(cyano)methylene]-1,2,3,4-tetrahydro-quinazolin-4-ones and 2-amino-4-methylpyrazolo-[1,5-<i>a</i>]quinazolin-5(4<i>H</i>)-one
  作者：Judit Fleischer、Kálmán Takács、István Hermecz

  DOI：10.1002/jhet.5570340426

  日期：1997.7

  A series of 2-[mercapto(cyano)methylene]-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-ones and 2-amino-4-methylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one were prepared from 2-cyanomethylquinazolin-4(3H)-ones via α-bromo derivatives 4 and amide oxime 8, respectively. The new compounds have been characterized by elemental analyses and 1H-nmr, in some cases by ir and 13C-nmr investigations.

  一系列2- [巯基（氰基）亚甲基] -1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮和2-氨基-4-甲基吡唑并[1,5-a]喹唑啉-5（4 H）-酮由2-氰基甲基喹唑啉-4 （3 H）-一经α-溴衍生物4和酰胺肟8制备。这些新化合物已通过元素分析和1 H-nmr表征，在某些情况下还通过了ir和13 C-nmr研究。