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ethyl 3-(6,8-dibromo-4-oxo-2-(phenylamino)quinazolin-3(4H)-ylamino)-3-oxopropanoate | 1020153-17-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-(6,8-dibromo-4-oxo-2-(phenylamino)quinazolin-3(4H)-ylamino)-3-oxopropanoate
英文别名
Ethyl 3-[(2-anilino-6,8-dibromo-4-oxoquinazolin-3-yl)amino]-3-oxopropanoate
ethyl 3-(6,8-dibromo-4-oxo-2-(phenylamino)quinazolin-3(4H)-ylamino)-3-oxopropanoate化学式
CAS
1020153-17-6
化学式
C19H16Br2N4O4
mdl
——
分子量
524.168
InChiKey
LDIOWYBAWYUEBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Antibacterial Activity of Some New 4(3H)Quinazolin-4-one Derivatives
    作者:M. E. Azab、E. A. Kassab、M. A. El-Hashash、R. S. Ali
    DOI:10.1080/10426500802243182
    日期:2009.3.10
    2-Phenylamino-6,8-dibromo-4H-3,1-benzoxazinone has been reacted with nitrogen nucleophiles, such as hydrazine hydrate, amines, and formamide, yielding 4(3H)quinazolinone derivatives; and with sulfur nucleophiles producing the corresponding thioesters. The behavior of aminoquinazolinone and 4(3H)quinazolinone towards some carbon electrophiles under different conditions has been studied.
    2-苯基氨基-6,8-二溴-4H-3,1-苯并嗪酮与含氮亲核试剂如水合肼、胺和甲酰胺反应,生成4(3H)喹唑啉酮衍生物;并与硫亲核试剂产生相应的硫酯。研究了氨基喹唑啉酮和 4(3H) 喹唑啉酮在不同条件下对某些碳亲电试剂的行为。
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