dimethyl-{6-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenothiazin-10-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine | 14630-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: dimethyl-{6-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenothiazin-10-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine
• 英文别名: 10-(6-(Dimethylamino)-4-pyrimidinyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenothiazine；N,N-dimethyl-6-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenothiazin-10-yl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 14630-92-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 406.508
• InChiKey: RRKDPECAJKJJHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  596.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-{6-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenothiazin-10-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine 在 盐酸 作用下， 生成 1-[10-(6-dimethylamino-pyrimidin-4-yl)-10H-phenothiazin-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Mousseron,M. et al., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 397 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-10H-phenothiazine 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethyl-{6-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenothiazin-10-yl]-pyrimidin-4-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Mousseron,M. et al., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 397 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mousseron,M. et al., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 397 - 402
  作者：Mousseron,M. et al.

  DOI：——

  日期：——