12-hydroxy-3,4-dihydro-1H-tetracene-2,6,11-trione | 78385-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 12-hydroxy-3,4-dihydro-1H-tetracene-2,6,11-trione
• CAS: 78385-51-0
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄
• 分子量: 292.291
• InChiKey: IEOFJNVEWPTNKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethynylcerium(III)chloride 、 12-hydroxy-3,4-dihydro-1H-tetracene-2,6,11-trione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧蒽环酮中间体的区域选择性合成

  摘要：

  开发了合成6-脱氧蒽环酮的新路线。关键中间体2-亚乙基二氧基-9-新戊酰氧基-1,2,3,4-四氢蒽-5,8-二酮的制备是通过对萘甲素单新戊酸酯与1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基丁二烯的加合物进行化学选择性还原，并连续得到的酒精脱水。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.953
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 氢氟酸 、 氧气 、 五氟化锑 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 12-hydroxy-3,4-dihydro-1H-tetracene-2,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  蒽环类药物。II-6-脱氧蒽环类中间体的区域特异性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90311-9

文献信息

• Anthracyclines. II - regiospecific synthesis of 6-deoxyanthracycline intermediates
  作者：Jean-Pierre Gesson、Jean-Claude Jacquesy、Martine Mondon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90311-9

  日期：1981.1
• A Regioselective Synthesis of 6-Deoxyanthracyclinone Intermediate
  作者：Hiroshi Tanaka、Takeo Yoshioka

  DOI：10.1246/cl.1994.953

  日期：1994.5

  A new route for synthesis of 6-deoxyanthracyclinone has been developed. Preparation of the key intermediate 2-ethylenedioxy-9-pivaloyloxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-5,8-dione was achieved by chemoselective reduction of the adduct of naphthazarin monopivalate with 1-methoxy-3-trimethylsiloxybutadiene, and successive dehydration of the resulting alcohol.

  开发了合成6-脱氧蒽环酮的新路线。关键中间体2-亚乙基二氧基-9-新戊酰氧基-1,2,3,4-四氢蒽-5,8-二酮的制备是通过对萘甲素单新戊酸酯与1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基丁二烯的加合物进行化学选择性还原，并连续得到的酒精脱水。