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2-(2,3-epoxypropoxy)-5-(indole-2-carboxamido)acetophenone | 79112-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-epoxypropoxy)-5-(indole-2-carboxamido)acetophenone
英文别名
N-[3-acetyl-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]-1H-indole-2-carboxamide
2-(2,3-epoxypropoxy)-5-(indole-2-carboxamido)acetophenone化学式
CAS
79112-18-8
化学式
C20H18N2O4
mdl
——
分子量
350.374
InChiKey
WXJMZKRXRUHVCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Certain heterocyclic-carboxamido-phenoxy-aminopropanols, compositions
    摘要:
    本发明涉及具有β-肾上腺素能活性的新的氨基丙醇化合物。此外,本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物,用于治疗心脏和循环疾病以及用于治疗这种疾病的方法。更具体地说,本发明涉及新的氨基丙醇化合物的式为##STR1##其中R.sub.1是低烷基基团,如果需要,可以被Z-R.sub.5基团取代;R.sub.2是氢或低烷酰基团;R.sub.3是具有1到2个杂原子的单环或双环杂环化合物,如果需要,可以是单或多取代的,取代基可以是卤素,氨基,羟基,低烷氧基,低烷基;R.sub.4是氢,低烷酰基团或芳酰基团;R.sub.5是氢或碳环或杂环芳基基团,如果需要,可以是单或多取代的,取代基可以是羟基,低烷基,低烯基,低烷氧基或低烯氧基;X是一个价键或一个亚甲基基团;Z是一个价键,一个氧原子或一个硫原子,以及它们的药理学兼容盐。
    公开号:
    US04378363A1
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文献信息

  • Neue Aminopropanolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0029992A1
    公开(公告)日:1981-06-10
    Aminopropanolderivate der allgemeinen Formel I in welcher R, einen niederen Alkylrest, der gegebenenfalls durch eine Gruppe Z-R5 substituiert sein kann, R2 und R4 Wasserstoff oder eine Acylgruppe, R3 einen mono- oder bicyclischen, gegebenenfalls substituierten Heterocyclus, R5 Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten carbocyclischen oder heterocyclischen Arylrest, X einen Valenzstrich oder eine Methylengruppe und Z einen Valenzstrich, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom bedeuten, und deren pharmakologisch verträgliche Salze besitzen ß-rezeptorenblockierende Eigenschaften. Sie können daher als Arzneimittel zur Bekämpfung von Herzerkrankungen eingesetzt werden.
    通式 I 的氨基丙醇衍生物 其中 R 是可被基团 Z-R5 任选取代的低级烷基,R2 和 R4 是氢或酰基,R3 是单环或双环任选取代的杂环,R5 是氢或任选取代的碳环或杂环芳基,X 是价基或亚甲基,Z 是价基、氧原子或硫原子。因此,它们可用作防治心脏病的药物。
  • US4378363A
    申请人:——
    公开号:US4378363A
    公开(公告)日:1983-03-29
  • Certain heterocyclic-carboxamido-phenoxy-aminopropanols, compositions
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04378363A1
    公开(公告)日:1983-03-29
    This invention relates to new aminopropanol compounds having beta-adrenergic activity. In addition, the invention is directed to pharmaceutical compositions containing such compounds for the treatment of cardiac and circulatory infirmities and to methods for treating such infirmities. More particularly, the invention relates to new aminopropanol compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a low alkyl moiety, which can be substituted, if desired, by a group Z-R.sub.5 ; R.sub.2 is hydrogen or a low alkanoyl group; R.sub.3 is a mono- or bicyclic heterocyclic compound having 1 to 2 hetero atoms, which can be mono- or polysubstituted, if desired, by halogen, amino, hydroxyl, low alkoxyl, low alkyl; R.sub.4 is hydrogen, a low alkanoyl group or an aroyl group; R.sub.5 is hydrogen or a carbocyclic or heterocyclic aryl moiety, which can be mono- or polysubstituted, if desired, by hydroxyl, low alkyl, low alkenyl, low alkoxyl or low alkenyloxyl; X is a valence bond or a methylene group; and Z is a valence bond, an oxygen atom, or a sulfur atom, and their pharmacologically compatible salts.
    本发明涉及具有β-肾上腺素能活性的新的氨基丙醇化合物。此外,本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物,用于治疗心脏和循环疾病以及用于治疗这种疾病的方法。更具体地说,本发明涉及新的氨基丙醇化合物的式为##STR1##其中R.sub.1是低烷基基团,如果需要,可以被Z-R.sub.5基团取代;R.sub.2是氢或低烷酰基团;R.sub.3是具有1到2个杂原子的单环或双环杂环化合物,如果需要,可以是单或多取代的,取代基可以是卤素,氨基,羟基,低烷氧基,低烷基;R.sub.4是氢,低烷酰基团或芳酰基团;R.sub.5是氢或碳环或杂环芳基基团,如果需要,可以是单或多取代的,取代基可以是羟基,低烷基,低烯基,低烷氧基或低烯氧基;X是一个价键或一个亚甲基基团;Z是一个价键,一个氧原子或一个硫原子,以及它们的药理学兼容盐。
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