2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1,3-oxazole-5-carboxamide | 1202632-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1,3-oxazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)-N-[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(3-fluorophenyl)propan-2-yl]-1,3-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 1202632-51-6
• 化学式: C₂₅H₁₉ClFN₅O₄
• 分子量: 507.908
• InChiKey: PLSUJJVCEJGBMW-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1,3-oxazole-5-carboxamide 在 肼 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-oxazole-5-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环吡咯化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。

  公开号：

  WO2009158372A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-氨基-3-(3-氟苯基)丙基)异吲哚啉-1,3-二酮 、 2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-oxazole-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以39%的产率得到2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1,3-oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环吡咯化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。

  公开号：

  WO2009158372A1

文献信息

• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Rouse Meagan B.

  公开号：US20110092423A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Invented are novel hetero-pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环吡咯化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009158372A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Invented are novel hetero-pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环吡咯化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。